Vampiri su sada u modi, ima mnogo TV emisija o ovim mitskim krvopijima na televiziji, a s obzirom na to da se broj takvih emisija povećava, to znači da postoji potražnja na tržištu. Jednostavno rečeno, ljudi vampiri. Ali oni obično ostaju samo u mašti, ili ne?
Postoji takva bolest, eritropoetska porfirija (kod ljudi jednostavno - vampirski sindrom), što je značajka ove bolesti da osoba ne proizvodi crvene krvne stanice, koje bi u normalnim uvjetima trebale biti odgovorne za transport kisika i željeza u ljudska tkiva i stanice.
Osobe koje pate od ove bolesti, kao i kino vampiri ne mogu izaći na sunce, jer kada su u izravnom sunčevom svjetlu - u njihovom tijelu postoji slom hemoglobina, koji imaju tako malo.
Na temelju gore navedenog, takvi ljudi nemaju ništa drugo nego spavati tijekom dana, a noću imaju aktivan način života.
Još jedna značajka slična vampirima je da, ako sunčeve zrake udare u kožu, posebno u predjelu usta, koža postaje nerealno mršava (isušuje se), i stoga su usta stalno otvorena, što čini vidljive zube (i ), on samo stvara varljiv vizualni privid predatorskog osmijeha.
Zanimljivo je da je uzrok bolesti ustanovljen u antičko doba, a iscjelitelji toga vremena davali su takvim ljudima krv, što je, ako ne i čudno, puno pomoglo.
Simptomi ove bolesti samo su činili osnovu raznih legendi i mitova o vampirima. No, za razliku od onih vampira koji su nam nametnuti iz televizijskih ekrana, ti ljudi ne žive vječno, već naprotiv, ne jako dugo, i ne predstavljaju nikakvu opasnost za druge ljude.
Porfirija je vampirska bolest. Uzroci, simptomi i liječenje bolesti
Porfirije su skupina genetski određenih bolesti koje karakterizira povećanje razine porfirina, reakcija povećane fotosenzitivnosti i / ili oštećenja živčanog sustava.
Porfirini (grčki. Porphyreis - tamno crvena, ljubičasta) - spojevi koji formiraju rub (neproteinski dio hemoglobina). Sinteza hema sastoji se od 8 koraka u kojima sudjeluju relevantni enzimi. Višak ili nedostatak dovodi do porfirije. U čistom obliku porfirini su kristalne tvari crvenkaste boje. U tijelu, te tvari nose kisik, uključene su u biološku oksidaciju. Egzogeni porfirini dolaze izvana s proteinskom hranom, endogenom koja se proizvodi u tijelu. U koštanoj srži, oni su uključeni u sintezu hema, u jetri - komponente žuči. Izlučuje se urinom i izmetom.
Prvi put je postojanje porfirina i kršenje njihove razmjene dokazao H. Gunther 1901. godine.
Zašto je porfirija povezana s vampirima
Simptomi ove bolesti poznati su dugo vremena. Porfirija je bolest koja znanstveno dokazuje postojanje vampira. Njihovo stanište, tipičan način života i izgled pokazuju da su vampiri ljudi koji su patili od porfirije. U bolesnika s ovom bolešću javlja se povećana fotosenzitivnost i pojava teških opeklina odmah nakon izlaganja suncu. Oni su prisiljeni voditi večernji i noćni život.
Oštećenje hrskavice dovodi do deformacije ušiju i nosa. Prsti su savijeni zbog nepovratnih promjena u zglobovima. Zubi i veznica bolesnika s porfirijom imaju crvenkastu nijansu. Koža oko usta raste grubo, postaje suha. Istovremeno se proteže i otvara očnjake. Stvara se "životinjski osmijeh". Zbog prirode bolesti i ograničenja koja se nameću životnom stilu, takvi ljudi često pate od mentalnih poremećaja. Dovršenje klasične slike vampira je da je u srednjem vijeku svježa krv toplokrvnih životinja korištena kao hrana za ublažavanje simptoma porfirije.
U srednjem vijeku razina migracije stanovništva bila je minimalna, prakticirali su se usko povezani brakovi, što je dovelo do velikog broja mutacija gena. Dakle, legende o vampirima obično ukazuju na samotne, teško dostupne područja (npr. Transilvanija).
Uzroci bolesti
Porfirija se u većini slučajeva genetski prenosi. Poremećaji u razmjeni pigmenata nasljeđuju se autosomno dominantno. Mutacija utječe na gene odgovorne za stvaranje enzima uključenih u biokemijske procese stvaranja porfirina.
Čimbenici povezani s povećanom sintezom hemoglobina i oštećenjem jetre izazivaju razvoj bolesti:
- gubitak krvi (tijekom operacija, ozljeda, kod žena - početak menstruacije, porođaj);
- lijekovi (barbiturati - fenobarbital, Corvalol, griseofulvin u liječenju gljivičnih infekcija, oralni kontraceptivi);
- teška bolest jetre (hepatitis);
- trovanje otrovnim tvarima (soli teških metala, benzina, alkohola).
Klinička slika i glavni simptomi porfirije
Postoji nekoliko klasifikacija bolesti. Najprikladnije je odvajanje mjesta pojave - eritropoetske (u koštanoj srži) i jetrene porfirije.
Eritropoetske porfirije karakterizira dugačak tijek. Imaju nekoliko razlikovnih značajki:
- početi u djetinjstvu;
- simptomi se pojavljuju spontano, vanjski čimbenici nemaju učinka;
- razlog je fermentopatija zbog genetske mutacije;
- povreda sinteze porfirina lokalizirana je u koštanoj srži;
- tijekom analize krvi povećava se razina porfirina.
Ova skupina uključuje kongenitalnu eritropoetsku porfiriju (Gunther-ovu bolest), eritropoetsku kopro-i protoporfiriju.
Guntherova bolest
Ona se očituje u djetetu u prvoj godini života, rjeđe kod djece starije od tri godine. Bolest se otkriva u svim narodima, jednako često kod muškaraca i žena.
Najočitiji simptom je mrlje od urina u crvenoj boji. Kožne manifestacije bolesti pojavljuju se u proljeće i ljeto. Kod udarca sunca nastaju mjehurići kože. U slučaju sekundarne infekcije, njihov sadržaj postaje gnojan, nastaju čirevi.
Kongenitalna eritropoetska porfirija
Duga, kronična bolest. Pogođena hrskavica, često uši i nos, obilježili su njihovu deformaciju. U zglobovima prstiju javljaju se nepovratne promjene, savijaju se, nokti često ispadaju. Kad se porfirija pojavi hipertrihoza (prekomjerni rast kose) na licu. Zubi imaju crvenkastu nijansu. Došlo je do povećanja slezene.
U krvnim testovima dolazi do smanjenja trombocita, promjene u obliku, veličini i boji eritrocita (sferocitoza, anizocitoza). Razine uroporfirina su povišene u urinu.
Prije su pacijenti imali lošu prognozu. Bolest je bila fatalna u dobi od 30 godina. Uzroci smrti bili su sepsa i hemolitička anemija. U ovom trenutku, ove komplikacije se liječe antibioticima. Prikazano je za uklanjanje slezene. U vrlo teškim slučajevima - transplantacija koštane srži. Bolesnici žive do zrele dobi, ali nisu u potpunosti izliječeni.
Eritropoetska protoporfirija
Bolest je zabilježena u stanovnicima Euroazije i Afričkih bijelaca.
Uglavnom su muškarci bolesni. Bolest ima dugi relapsni tijek.
Srednji produkti metabolizma - protoporfirini - akumuliraju se ne samo u eritrocitima, nego i u stanicama jetre, djelujući toksično na njih. Kao rezultat, povećava se razina porfirina u krvnoj plazmi. One utječu na stanice kože, čije uništavanje oslobađa histamin, a razvijaju se i alergijske reakcije na sunčevu svjetlost.
Simptomi protoporfirije slični su drugim fotodermatozama (sunčana urtikarija, boginje Bazin).
Značajka ove porfirije je prekomjerna fotosenzitivnost. Puhastost, crvenilo kože i plikovi pojavljuju se čak i kada su izloženi infracrvenom spektru sunčeve svjetlosti koja prolazi kroz staklo. Bolesnici imaju zadebljanje kože oko očiju, usta, nosa. Mogu se pojaviti rubovi usana.
Eritropoetska koproporfija je rijetka pojava. Simptomi su slični protoporfiriji. Razlika je u tome što se u eritrocitima povećava sadržaj koproporfirina.
Terapija proto- i coproporphyrije sastoji se u uzimanju beta-karotena u razdoblju povećanja sunčeve aktivnosti.
Liječenje takvih bolesti provode gastroenterolozi i hepatolozi.
Preporučljivo je imenovanje hepatoprotektora, plazmafereza, uvođenje mase eritrocita.
Jetrene porfirije
Ova skupina uključuje: akutni intermitentni (povremeni), kasniju kožu i raznovrsnu porfiriju i nasljednu koproporfiru.
Takva kršenja imaju sljedeće značajke:
- bolest počinje u odrasloj dobi, rjeđe u adolescenciji;
- prisutnost dispeptičkih simptoma (bol u trbuhu, povraćanje, proljev);
- karakterizirano oštećenjem CNS-a i vegetativnog sustava;
- tijekom pogoršanja bolesti urin ima crvenu boju.
Akutna povremena porfirija
Ovu bolest karakterizira akutni tijek s teškim oštećenjem živčanog sustava.
U živčanim stanicama nakupljaju se prekursori porfirina koji ometaju prijenos živčanih impulsa. Daljnje oštećenje membrane neurona dovodi do djelomičnog oštećenja živčanih vlakana.
Pacijent se žali na bol u trbuhu bez jasne lokalizacije, povišenog krvnog tlaka, tahikardije. Poraz perifernog živčanog sustava izražen je u parezi udova, oslabljena osjetljivost. Rijetko paraliza dijafragme. U slučaju uključenosti u proces središnjeg živčanog sustava, uočena je akutna psihoza, deluzijska stanja, halucinacije i epileptički napadaji.
Važna značajka za dijagnosticiranje akutne intermitentne porfirije je otkrivanje visokih razina porfobilinogena u testovima urina.
Simptomatsko liječenje. U teškim slučajevima koristi se plazmafereza.
Nakon zaustavljanja napada preporuča se terapija vježbanja i masaža.
Kasna porfirija kože
Bolesni muškarci stariji od 40 godina. Bolest se odlikuje povećanom traumom i fotosenzitivnošću kože. Eksacerbacije su uočene u proljetnim i ljetnim mjesecima.
Simptomi su izraženi u pojavljivanju područja hiperpigmentacije i mjehurića na otvorenim područjima kože lica, vrata, ruku. Obilježena hipertrihoza. Koža je vrlo ranjiva. Kožne manifestacije su kombinirane s hepatomegalijom (povećanom jetrom).
U urinu se povećava sadržaj uroporfirina. Koproporfirini su stalno prisutni u fecesu.
Liječenje se provodi antimalarijskim lijekovima. Delagil je sposoban vezati porfirine u topljivi kompleks koji se izlučuje urinom. Tijekom egzacerbacije propisuje se vitaminska terapija za ispravljanje metaboličkih poremećaja. U teškim slučajevima dodaju se glukokortikoidi.
Za prevenciju egzacerbacija preporuča se isključiti lijekove koji izazivaju porfiriju, izbjegavati dugotrajno izlaganje suncu i slijediti dijetu.
Šarolika porfirija
Ovu vrstu bolesti karakterizira kombinacija znakova povremene porfirije i manifestacija fotosenzitivnosti. Kod šarolike porfirije može doći do zatajenja bubrega.
U izmetu se stalno povećavao broj protoporfirina.
Nasljedna koproporfija
Ovaj oblik je također sličan po simptomatologiji akutnom prekidu, ali lezije živčanog sustava su manje izražene. Zabilježeni su bolovi u trbuhu, pareza udova, tahikardija, a ponekad i fotodermatitis. Oštar porast koproporfirina otkriven je u mokraći i fecesu, a sadržaj uroporfirina je normalan.
pogled
U suvremenim uvjetima porfirija se uspješno liječi, prognoza za život, u pravilu, je povoljna. Zanimljivo je da mnogi pacijenti imaju latentne oblike bolesti. Oni se otkrivaju samo tijekom biokemijskih studija, u slučaju otkrivanja bliskog srodnika bilo koje vrste porfirije.
Da bi se spriječila bolest, treba minimizirati utjecaj izazovnih čimbenika, izbjegavati prekomjernu insolaciju, odmah liječiti bolesti jetre i gastrointestinalnog trakta.
Osnova vjere u vampire
Prirodni fenomen koji širi vjeru u vampire.
Patologija i vampirizam.
Godine 1725. Michael Ranft, u svojoj knjizi De masticatione mortuorum in tumulis, najprije je pokušao objasniti vjerovanja u vampire na prirodan način. Kaže da je u slučaju smrti svakog seljaka netko drugi (najvjerojatnije osoba koja je imala odnos s pokojnikom) koji je vidio ili dotaknuo leš, na kraju umro ili zbog iste bolesti ili zbog ludih zabluda samo jedna vrsta pokojnika. Ti umirući ljudi su rekli da su se pokojnici pojavili i mučili ih na različite načine. Drugi ljudi u ovom selu iskopali su leš kako bi vidjeli što radi. Ranft je dao sljedeće objašnjenje kada je govorio o slučaju Petra Plogozhovita: „Ovaj hrabar čovjek umro je iznenadnom nasilnom smrću. Ta smrt, što god bila, mogla je izazvati preživjele vizije koje su imali nakon njegove smrti. Iznenadna smrt dovela je do tjeskobe u obiteljskom krugu. Briga je bila u paru s tugom. Žalost donosi melanholiju. Melankolija uzrokuje neprospavane noći i bolne snove. Ti snovi su oslabili tijelo i duh sve dok bolest na kraju nije dovela do smrti. "
Neki suvremeni znanstvenici tvrde da su vampirske priče možda došle pod utjecajem rijetke bolesti nazvane "porfirija". Ova bolest kvari krv, ometajući reprodukciju hema. Smatralo se da je porfirija najrasprostranjenija u malim selima u Transilvaniji (prije otprilike 1000 godina), gdje je vjerojatno došlo do bliskog uzgoja. Kažu da, da nije bilo "vampirske bolesti", ne bi bilo mitova o Drakuli, niti o drugim krvavim, fotobatajskim i fangiranim likovima. Praktično za sve simptome, pacijent koji pati od zanemarenog oblika porfirije tipičan je vampir, a tek je u drugoj polovici 20. stoljeća uspio pronaći svoj uzrok i opisati tijek bolesti, kojoj je prethodila bezobzirna stoljetna borba protiv duhova: od 1520. do 1630. godine (110 godina) u Samo u Francuskoj pogubljeno je više od 30.000 osoba koje su prepoznate kao vukodlaci. Ispostavlja se da se šire i dublje kršćanstvo širilo, što se nemilosrdnije odnosilo prema bolesnima.
Smatra se da ova rijetka forma genske patologije pogađa jednu osobu od 200 tisuća (prema drugim podacima, od 100 tisuća), štoviše, ako je fiksirana kod jednog od roditelja, tada u 25% slučajeva dijete postaje bolesno. Također se vjeruje da je bolest posljedica incesta. U medicini je opisano oko 80 slučajeva akutne kongenitalne porfirije, kada je bolest bila neizlječiva. Eritropoetsku porfiriju (Guntherovu bolest) karakterizira činjenica da tijelo ne može proizvesti glavnu komponentu krvno crvenih tijela, što pak utječe na nedostatak kisika i željeza u krvi. Pigmentni metabolizam je poremećen u krvi i tkivima, a pod utjecajem ultraljubičastog zračenja ili ultraljubičastih zraka počinje razgradnja hemoglobina. Štoviše, u procesu bolesti deformiraju se tetive, što u ekstremnim manifestacijama dovodi do uvijanja prstiju.
Porfirija - "Vampirska bolest"
Kada se porfirija, ne-proteinski dio hemoglobina - heme - pretvori u otrovnu tvar koja jede potkožno tkivo. Koža počinje dobivati smeđu nijansu, postaje razrjeđivana od izlaganja sunčevom svjetlu, pa pacijenti na kraju postaju prekriveni ožiljcima i čirevima. Čirevi i upale oštećuju hrskavicu - nos i uši, deformirajući ih. Zajedno s stoljećima prekrivenim ranama i upletenim prstima, nevjerojatno izobličuje osobu. Sunčeva svjetlost je kontraindicirana kod pacijenata koji im uzrokuju nepodnošljivu patnju. Koža oko usana i zubnog mesa suši se i zateže, što rezultira rastezanjem sjekutića do zubnog mesa, stvarajući učinak osmijeha. Drugi simptom je taloženje porfirina na zubima koji mogu postati crveni ili crvenkasto-smeđi. Osim toga, pacijenti imaju vrlo blijedu kožu, tijekom dana osjećaju se slabima i letargičnima, čime se noću mijenja način života koji je mobilniji. Potrebno je ponoviti da su svi ovi simptomi karakteristični samo za kasniju fazu bolesti, uz to postoje i mnogi drugi, manje zastrašujući oblici. Kao što je gore navedeno, bolest je bila gotovo neizlječiva sve do druge polovice 20. stoljeća. Postoje dokazi da su se u srednjem vijeku, navodno, pacijenti liječili svježom krvlju kako bi se nadoknadio manjak crvenih tijela, što je, naravno, nevjerojatno, budući da je beskorisno u takvim slučajevima koristiti krv “usmeno”. Patnja od porfirije ne može jesti češnjak, jer sulfonska kiselina koju luči češnjak povećava štetu uzrokovanu bolešću. Porfirija bolesti može biti uzrokovana umjetnim sredstvima, korištenjem određenih kemikalija i otrova.
Neki oblici porfirije povezani su s neurološkim simptomima koji mogu uzrokovati mentalne poremećaje. Međutim, pretpostavka da ljudi koji pate od porfirije žude za hemeom iz ljudske krvi ili da konzumacija krvi može smanjiti simptome porfirije, temelji se na ozbiljnom nerazumijevanju bolesti.
Bjesnoća je još jedna bolest povezana s folklorom vampira. Oni koji pate od ove bolesti izbjegavaju sunčevo svjetlo i ne gledaju u zrcala, te imaju spužvastu pjenu u blizini usta. Ponekad ta slina može biti crvena i nalikuje krvi. Međutim, kao iu slučaju porfirije, nema dokaza da bi bjesnoća mogla potaknuti legende vampira.
Neki suvremeni psiholozi identificiraju poremećaj koji se zove "klinički vampirizam" (ili Renfieldov sindrom, u čast kukaca koji jedu Drakulu iz romana Brama Stokera) u kojem je žrtva opsjednuta pijenjem krvi ljudi ili životinja.
Bilo je nekoliko ubojica koji su obavljali rituale slične vampirima nad svojim žrtvama. Serijski ubojice Peter Kurten i Richard Trenton Chase u tisku za žlijeb zvali su se vampirima nakon što su otkrili da piju krv ljudi koje su ubili.
Bolest vampirskog sindroma
Vjerojatno je teško zamisliti da u našem vremenu ima vampira, međutim, to je istina - oni imaju oštre očnjake i u panici se boje svjetla.
U Velikoj Britaniji, u gradu Suffolku, žive dva brata tinejdžera, George i Simon. Prijatelji su odavno nazvali dječake obitelji Cullen, odajući počast herojima slavne knjige Steffani Meyer. Činjenica je da djeca pate od vrlo rijetke i neizlječive genetske bolesti koja se naziva vampirski sindrom. Većina ljudi zna za sve, ali ne i za postojanje ove neizlječive bolesti.
Ovom bolešću (ektodermalna diplazija) širom svijeta živi oko 7000 ljudi. Djeca s vampirskim sindromom odlikuju se smrtonosnom blijedom kožom, nedostatkom zuba (osim dugih, oštrih očnjaka), rijetkom kosom, tamnim krugovima ispod očiju i smanjenim znojenjem.
Mogu ići van samo u sumrak, jer njihova koža ne podnosi izravnu sunčevu svjetlost. Pod utjecajem sunca, koža tih ljudi odmah mjehuri. Simptomi se u pravilu javljaju od ranog djetinjstva, ali suvremena medicina može otkriti genetske poremećaje već u fazi fetalnog razvoja.
Unatoč bolesti, George i Simon vode normalan život i ne razlikuju se u fizičkom i mentalnom razvoju od svojih vršnjaka. Do danas nema lijeka za vampirski sindrom, međutim, vanjske manifestacije bolesti mogu se vrlo uspješno ispraviti.
Liječnici su dijagnosticirali genetske abnormalnosti kod jedinstvene djece u djetinjstvu. Majka Georgea i Simona izjavili su u jednom intervjuu jednom tabloidu da je ponosna na svoje neobične sinove, a cijela obitelj već je dugo bila navikla živjeti u mraku.
Što je vampirski sindrom?
objašnjava li to uspon vampirskih priča? jesu li ti ljudi opasni?
Vampirski sindrom je bolest koja je neizlječiva. Zapravo, otkrio sam dvije bolesti, koje se nazivaju i vampirski sindrom.
Dakle, prva opcija. Drugo ime je ektodermalna diplazija. Liječnici kažu da se genetske abnormalnosti koje dovode do razvoja vampirskog sindroma mogu otkriti čak i dok je dijete u majčinom abdomenu. Nema mnogo takvih ljudi na zemlji - samo nekoliko tisuća, ali oni vode vrlo ograničen život.
Osobe s vampirskim sindromom ne mogu izaći tijekom dana, jer pod utjecajem dnevne svjetlosti njihova koža blisters. Nemaju gotovo nikakvih zuba, samo zube. Tamni krugovi ispod očiju, blijeda koža, rijetka kosa.
Druga mogućnost je Güntherova bolest ili eritropoetska porfirija. Ti ljudi ne tvore crvene krvne stanice. I pod djelovanjem sunčevih zraka, hemoglobin se potpuno sruši, čime, kao što razumijete, već imaju problema. Što se tiče izgleda, njihova koža je suha, mršava, a zbog svoje nepropusnosti usta su često odškrinuta, izlažući zube. U davna vremena, takvi pacijenti su liječeni, dajući im da piju svježu krv. Pomoglo je, ali privremeno.
Razumijete da takve manifestacije bolesti kod ljudi koji nisu informirani mogu uzrokovati sve vrste misli. A ako i dalje maštate o situacijama koje se mogu dogoditi, onda postoji mnogo hrane za mitove. I dalje, s folklorom, ljudi ih sve brzo polažu u svoje ćelije.
Zapravo, takvi pacijenti imaju težak život, zdravstvene probleme i živjeli su samo kratko vrijeme prije 100 ili 100 godina.
Je li porfirija vampirska bolest ili genetski poremećaj krvi?
Ispostavilo se da su ljudi s očnjacima i kandžama, izbjegavajući sunčevu svjetlost, zapravo postojali. Samo što su uopće bili.
Zanimljiva blijedost, tajanstveni sjaj tužnih očiju, tajanstvena pojava - takav je šarmantni junak Twilight vampirske sage u izvedbi Roberta Pattinsona, izvođača koji umire mlade žene diljem svijeta. Dakle ovdje su, što, krvopije! I prije nego što su se ghouls i ghouls ljudima činili manje slatkim. Nije ni čudo što su uništeni stoljećima uzalud. Štoviše, uopće nisu bili aspenski ulozi i srebrni metci, kako to propisuju legende, već na uobičajeni način: bili su spušteni ili spaljeni na lomači. Samo u jednom stoljeću, od 1520. godine, samo u Francuskoj, više od 30 tisuća ljudi prepoznato je kao vukodlaci.
O plavoj i jednostavnoj krvi
Suvremeni znanstvenici vjeruju da su nevini ljudi ozlijeđeni u lovu na duhove, što je često slučaj. Iako je razlog za progonitelje i dalje bio. Ne, oni koji su bili optuženi za vampirizam nisu pili tuđu krv i nisu se okretali noću divljim zvijerima, nego su istovremeno izgledali - ne daj Bože, a način života doveo, blago rečeno, sumnjičavo. Ali prvo prvo.
Liječnici vjeruju da su ljudi koji su nepravedno optuženi za vampirizam patili od rijetke genetske bolesti krvi pod nazivom "porfirija" (od grčkog "porphyros" - "purple"). Smatra se da je širenje ove bolesti doprinijelo sklapanju brakova bliskih srodnika. Porfirija je bila najčešća u malim selima Transilvanije (rodno mjesto grofa Drakule) prije otprilike 1000 godina. Ali postoje glasine da bolest nije zaobišla imena kraljevskih obitelji. Primjerice, povjesničar Andrew Wilson, u svojoj knjizi "Victorians", spominje nasljednu porfiriju koja bjesni u britanskoj kraljevskoj obitelji i tvrdi da je ta bolest lišila um djeda kraljice Viktorije kralja Georgea III. Međutim, s Viktorijinim ulaskom na prijestolje, okrunjena obitelj se riješila te kletve. Wilson vjeruje da to nije bio slučaj bez preljuba, što je rezultiralo rođenjem buduće kraljice Engleske.
Kakva je to bolest? Danas znanstvenici točno znaju što ljude čini poput vampira. U porfiriji je poremećena reprodukcija hema, ne-proteinskog dijela hemoglobina, što dovodi do prekomjernog nakupljanja toksičnih tvari u tijelu, porfirina i njihovih prekursora, koji mogu vezati metale u tijelu, prvenstveno željezo i magnezij. Višak porfirina ima toksični učinak na cijelo tijelo.
Vampirska bolest
O odnosu ove dvije pojave: bolesti i drevnih vjerovanja o ljudima-krvopijima prvi je rekao dr. Lee Illis iz Velike Britanije. Godine 1963. predstavio je Kraljevskoj medicinskoj udruzi monografiju „O porfiriji i etiologiji vukodlaka“. Rad znanstvenika sadržavao je detaljnu usporednu analizu preživjelih povijesnih dokaza, koji su opisivali vampire i simptome porfirije. Pokazalo se da klinička slika rijetke bolesti točno kopira portret najšarenijeg duhana.
Kada se pokaže oblik porfirije, koža oko usana i desni desni pacijenta presuši, što čini da se sjekutići otvaraju desni, ostavljajući dojam osmijeha. Osim toga, na samim zubima nanosi se posebna supstancija porfirin, koja boji osmijeh (ili bolje rečeno, osmijeh) crvenkastosmeđe boje. Koža na licu i tijelu takvih ljudi postaje sve tanja i izlaže se sunčevim zrakama, prekrivajući se ožiljcima i čirevima. Bolest također oštećuje hrskavicu, kao i organe od kojih su sastavljeni (prije svega, to su nos i uši). Prsti postaju iskrivljeni. Sunčeva svjetlost isporučuje siromašne ljude najtežim mukama, jer pod utjecajem ultraljubičastog hemoglobina počinje propadati. Dakle, tijekom dana, ljudi koji pate od porfirije pokušavaju se ne pojavljivati na ulici, a oni samo pokazuju aktivnost u sumrak, bliže noći. Ili iz mučenja ili iz prisilnog povlačenja, ili zbog nekih unutarnjih procesa koji se događaju u tijelu, te osobe također pate od neuropsihijatrijskih poremećaja i neadekvatnog, uključujući i agresivno ponašanje.
Možete zamisliti užas onih koji su se jednom u večernjim satima ili noću, na svjetlu mjeseca, na uskom putu susreli s jednim od tih „zgodnih“ ljudi. Ne samo da ćete vjerovati u vampire i vukodlake, nego iu bilo što!
I mislio je da su alergije
Naravno, zastrašujući simptomi karakteristični su samo za kasne faze bolesti, pa čak i tada ne za sve njezine vrste. Ipak, ova bolest, iako ne u tako izraženom obliku, postoji i danas. Najčešći među svim ostalim oblicima, kojih ima mnogo, je akutna intermitentna porfirija (AKI).
Smatra se da ova rijetka genetska patologija pogađa 1 osobu od 200 tisuća (prema drugim podacima, od 100 tisuća). Štoviše, čimbenik nasljednosti je najvažniji, jer ako je jedan od roditelja bolestan, tada će u 25% slučajeva defektni gen otići njegovom djetetu. Postoji razlog za vjerovanje da porfirija može biti posljedica incesta. No, osim genetike, važna je i uloga pratećih okolnosti i načina života. Činjenica je da gotovo 85% nositelja abnormalnog gena živi bez znanja o bolesti koju imaju. Manifestacija fotodermatoze na koži smatra se jednostavnom alergijom. No potrebno je da se dogodi neka vrsta neuspjeha u tijelu, jer može doći do pogoršanja.
Najčešće izazivaju izbijanje bolesti:
● lijekove (uključujući fenobarbital, tetracikline, lijekove koji sadrže bizmut, oralne kontraceptive itd.);
● kontakt s pesticidima (npr. S poljoprivrednim gnojivima) ili radom u opasnim, uključujući kemijskim, industrijama;
● promjene u hormonskom profilu kod žena koje su povezane s početkom menstruacije ili trudnoće;
● zarazne bolesti (osobito virusni hepatitis C;
● unos alkohola (80% svih bolesnika s porfirijom nije ravnodušno prema alkoholu).
Osobe koje pate od porfirije obično odlaze u bolnice s pritužbama na akutne paroksizmalne bolove u trbuhu koji nemaju jasnu lokalizaciju, kao i mučninu, povraćanje i zatvor. Svi ti znakovi upućuju na kiruršku patologiju, pa dijagnostika i liječenje mogu ići u pogrešnom smjeru. Uz pogrešnu dijagnozu, a time i liječenje, akutna porfirija u 60% završava tragedijom. I pravovremena dijagnoza i adekvatna terapija spasiti gotovo sve pacijente, vraćajući ih na puni život.
Vampirski sindrom Anomalija tijela
Vjerojatno je teško zamisliti da u našem vremenu ima vampira, međutim, to je istina - oni imaju oštre očnjake i u panici se boje svjetla.
U Velikoj Britaniji, u gradu Suffolku, žive dva brata tinejdžera, George i Simon. Prijatelji su odavno nazvali dječake obitelji Cullen, odajući počast herojima slavne knjige Steffani Meyer. Činjenica je da djeca pate od vrlo rijetke i neizlječive genetske bolesti koja se naziva vampirski sindrom. Većina ljudi zna za sve, ali ne i za postojanje ove neizlječive bolesti.
Ovom bolešću (ektodermalna diplazija) širom svijeta živi oko 7000 ljudi. Djeca s vampirskim sindromom odlikuju se smrtonosnom blijedom kožom, nedostatkom zuba (osim dugih, oštrih očnjaka), rijetkom kosom, tamnim krugovima ispod očiju i smanjenim znojenjem.
Mogu ići van samo u sumrak, jer njihova koža ne podnosi izravnu sunčevu svjetlost. Pod utjecajem sunca, koža tih ljudi odmah mjehuri. Simptomi se u pravilu javljaju od ranog djetinjstva, ali suvremena medicina može otkriti genetske poremećaje već u fazi fetalnog razvoja.
Unatoč bolesti, George i Simon vode normalan život i ne razlikuju se u fizičkom i mentalnom razvoju od svojih vršnjaka. Do danas nema lijeka za vampirski sindrom, međutim, vanjske manifestacije bolesti mogu se vrlo uspješno ispraviti.
Liječnici su dijagnosticirali genetske abnormalnosti kod jedinstvene djece u djetinjstvu. Majka Georgea i Simona izjavili su u jednom intervjuu jednom tabloidu da je ponosna na svoje neobične sinove, a cijela obitelj već je dugo bila navikla živjeti u mraku.
Porfirija je znanstveno utemeljena "vampirizma"
Porfirija je vrsta genetske bolesti jetre u kojoj hemoglobin (crvena krvna zrnca) nije pravilno sintetiziran. Postoji osam enzimskih koraka u biosintezi hemoglobina, a problem s bilo kojom od njih može biti uzrok porfirije.
Prema dr. Davidu Dolphinu, poznatom stručnjaku za porfiriju i druge bolesti jetre, ljudi koji su smatrani vampirima ili vukodlacima mogli su patiti od ovih rijetkih bolesti.
Dolphin tvrdi da čak i slaba sunčeva svjetlost utječe na pacijenta. Oštećenje kože je toliko ozbiljno da se nos ili prsti mogu potpuno uništiti. Usne i desni mogu se značajno smanjiti uz održavanje normalne veličine zuba - rezultat je vrsta životinjske čeljusti s očnjacima. Osim toga, bolesnici s porfirijom imaju povećan rast kose. Dolphin piše:
... pokušajte zamisliti kako su u srednjem vijeku doživljavali nekoga tko je izašao van samo noću, a njegov izgled podsjeća na životinju - povećanu dlakavost, velike zube, izobličeno lice. Pretpostavlja se (i to je više nego vjerojatno) da bi se takvi ljudi mogli smatrati vukodlacima.
Delfin sugerira da su vampiri koji su sisali krv bili također žrtve porfirije i "pokušali ublažiti simptome njihove strašne bolesti." Ako pijete puno krvi, tuđi hemoglobin će zbog nedostatka biosinteze izgubiti crvene krvne stanice i smanjiti simptome bolesti. Iako je učinak hemoglobina ulazi u krv kroz zidove želuca je vrlo mala.
Danas se bolesnici s porfirijom često liječe injekcijom hemoglobina. U srednjem vijeku injekcije nisu bile moguće, pa je konzumiranje velikih količina krvi bio jedini način na koji bi osoba mogla dobiti dodatni hemoglobin. Bolesnici s porfirijom očajnički su željeli dobiti krv zbog nedostatka smrti hemoglobina. Nije iznenađujuće da su patološke promjene u osobnosti i demenciji česte među takvim pacijentima.
Budući da je ovo nasljedna bolest, lokalni središta porfirije mogu postojati iu srednjovjekovnoj Europi. Tih dana su rijetko putovali, a brakovi unutar obitelji često su se događali, osobito u udaljenim područjima. To objašnjava popularno mišljenje o prebivalištu vampira - izoliranoj planinskoj Transilvaniji.
Izvor: Dr. Stephen Juan, "Čudni mozak"
Osnova vjere u vampire
Prirodni fenomen koji širi vjeru u vampire.
Patologija i vampirizam.
Godine 1725. Michael Ranft, u svojoj knjizi De masticatione mortuorum in tumulis, najprije je pokušao objasniti vjerovanja u vampire na prirodan način. Kaže da je u slučaju smrti svakog seljaka netko drugi (najvjerojatnije osoba koja je imala odnos s pokojnikom) koji je vidio ili dotaknuo leš, na kraju umro ili zbog iste bolesti ili zbog ludih zabluda samo jedna vrsta pokojnika. Ti umirući ljudi su rekli da su se pokojnici pojavili i mučili ih na različite načine. Drugi ljudi u ovom selu iskopali su leš kako bi vidjeli što radi. Ranft je dao sljedeće objašnjenje kada je govorio o slučaju Petra Plogozhovita: „Ovaj hrabar čovjek umro je iznenadnom nasilnom smrću. Ta smrt, što god bila, mogla je izazvati preživjele vizije koje su imali nakon njegove smrti. Iznenadna smrt dovela je do tjeskobe u obiteljskom krugu. Briga je bila u paru s tugom. Žalost donosi melanholiju. Melankolija uzrokuje neprospavane noći i bolne snove. Ti snovi su oslabili tijelo i duh sve dok bolest na kraju nije dovela do smrti. "
Neki suvremeni znanstvenici tvrde da su vampirske priče možda došle pod utjecajem rijetke bolesti nazvane "porfirija". Ova bolest kvari krv, ometajući reprodukciju hema. Smatralo se da je porfirija najrasprostranjenija u malim selima u Transilvaniji (prije otprilike 1000 godina), gdje je vjerojatno došlo do bliskog uzgoja. Kažu da, da nije bilo "vampirske bolesti", ne bi bilo mitova o Drakuli, niti o drugim krvavim, fotobatajskim i fangiranim likovima. Praktično za sve simptome, pacijent koji pati od zanemarenog oblika porfirije tipičan je vampir, a tek je u drugoj polovici 20. stoljeća uspio pronaći svoj uzrok i opisati tijek bolesti, kojoj je prethodila bezobzirna stoljetna borba protiv duhova: od 1520. do 1630. godine (110 godina) u Samo u Francuskoj pogubljeno je više od 30.000 osoba koje su prepoznate kao vukodlaci. Ispostavlja se da se šire i dublje kršćanstvo širilo, što se nemilosrdnije odnosilo prema bolesnima.
Smatra se da ova rijetka forma genske patologije pogađa jednu osobu od 200 tisuća (prema drugim podacima, od 100 tisuća), štoviše, ako je fiksirana kod jednog od roditelja, tada u 25% slučajeva dijete postaje bolesno. Također se vjeruje da je bolest posljedica incesta. U medicini je opisano oko 80 slučajeva akutne kongenitalne porfirije, kada je bolest bila neizlječiva. Eritropoetsku porfiriju (Guntherovu bolest) karakterizira činjenica da tijelo ne može proizvesti glavnu komponentu krvno crvenih tijela, što pak utječe na nedostatak kisika i željeza u krvi. Pigmentni metabolizam je poremećen u krvi i tkivima, a pod utjecajem ultraljubičastog zračenja ili ultraljubičastih zraka počinje razgradnja hemoglobina. Štoviše, u procesu bolesti deformiraju se tetive, što u ekstremnim manifestacijama dovodi do uvijanja prstiju.
Porfirija - "Vampirska bolest"
Kada se porfirija, ne-proteinski dio hemoglobina - heme - pretvori u otrovnu tvar koja jede potkožno tkivo. Koža počinje dobivati smeđu nijansu, postaje razrjeđivana od izlaganja sunčevom svjetlu, pa pacijenti na kraju postaju prekriveni ožiljcima i čirevima. Čirevi i upale oštećuju hrskavicu - nos i uši, deformirajući ih. Zajedno s stoljećima prekrivenim ranama i upletenim prstima, nevjerojatno izobličuje osobu. Sunčeva svjetlost je kontraindicirana kod pacijenata koji im uzrokuju nepodnošljivu patnju. Koža oko usana i zubnog mesa suši se i zateže, što rezultira rastezanjem sjekutića do zubnog mesa, stvarajući učinak osmijeha. Drugi simptom je taloženje porfirina na zubima koji mogu postati crveni ili crvenkasto-smeđi. Osim toga, pacijenti imaju vrlo blijedu kožu, tijekom dana osjećaju se slabima i letargičnima, čime se noću mijenja način života koji je mobilniji. Potrebno je ponoviti da su svi ovi simptomi karakteristični samo za kasniju fazu bolesti, uz to postoje i mnogi drugi, manje zastrašujući oblici. Kao što je gore navedeno, bolest je bila gotovo neizlječiva sve do druge polovice 20. stoljeća. Postoje dokazi da su se u srednjem vijeku, navodno, pacijenti liječili svježom krvlju kako bi se nadoknadio manjak crvenih tijela, što je, naravno, nevjerojatno, budući da je beskorisno u takvim slučajevima koristiti krv “usmeno”. Patnja od porfirije ne može jesti češnjak, jer sulfonska kiselina koju luči češnjak povećava štetu uzrokovanu bolešću. Porfirija bolesti može biti uzrokovana umjetnim sredstvima, korištenjem određenih kemikalija i otrova.
Neki oblici porfirije povezani su s neurološkim simptomima koji mogu uzrokovati mentalne poremećaje. Međutim, pretpostavka da ljudi koji pate od porfirije žude za hemeom iz ljudske krvi ili da konzumacija krvi može smanjiti simptome porfirije, temelji se na ozbiljnom nerazumijevanju bolesti.
Bjesnoća je još jedna bolest povezana s folklorom vampira. Oni koji pate od ove bolesti izbjegavaju sunčevo svjetlo i ne gledaju u zrcala, te imaju spužvastu pjenu u blizini usta. Ponekad ta slina može biti crvena i nalikuje krvi. Međutim, kao iu slučaju porfirije, nema dokaza da bi bjesnoća mogla potaknuti legende vampira.
Neki suvremeni psiholozi identificiraju poremećaj koji se zove "klinički vampirizam" (ili Renfieldov sindrom, u čast kukaca koji jedu Drakulu iz romana Brama Stokera) u kojem je žrtva opsjednuta pijenjem krvi ljudi ili životinja.
Bilo je nekoliko ubojica koji su obavljali rituale slične vampirima nad svojim žrtvama. Serijski ubojice Peter Kurten i Richard Trenton Chase u tisku za žlijeb zvali su se vampirima nakon što su otkrili da piju krv ljudi koje su ubili.
LiveInternetLiveInternet
-kategorije
- izvan zaglavlja. (47)
- meteoriti, planeti, prostor itd. (13)
- NLO (9)
- Duhovi (5)
- vampiri i vukodlaci (4)
- kraj svijeta (1)
- priče iz vašeg života (0)
- religija (0)
-Pretplatite se e-poštom
-Pretraživanje po dnevniku
-interesi
-Redovni čitatelji
-statistika
porfirija je bolest koja širi vjeru u vampire!
Boni_Fatsy svi zapisi autora
Neki suvremeni znanstvenici tvrde da su vampirske priče mogle doći pod utjecajem rijetke bolesti nazvane "porfirija". Ova bolest kvari krv, ometajući reprodukciju hema. Smatralo se da je porfirija najrasprostranjenija u malim selima u Transilvaniji (prije otprilike 1000 godina), gdje je vjerojatno došlo do bliskog uzgoja. Kažu da, da nije bilo "vampirske bolesti", ne bi bilo mitova o Drakuli, niti o drugim krvavim, fotobatajskim i fangiranim likovima. Praktično za sve simptome, pacijent koji pati od zanemarenog oblika porfirije tipičan je vampir, a tek je u drugoj polovici 20. stoljeća uspio pronaći svoj uzrok i opisati tijek bolesti, kojoj je prethodila bezobzirna stoljetna borba protiv duhova: od 1520. do 1630. godine (110 godina) u Samo u Francuskoj pogubljeno je više od 30.000 osoba koje su prepoznate kao vukodlaci. Ispostavlja se da se šire i dublje kršćanstvo širilo, što se nemilosrdnije odnosilo prema bolesnima.
Smatra se da ova rijetka forma genske patologije pogađa jednu osobu od 200 tisuća (prema drugim podacima, od 100 tisuća), štoviše, ako je fiksirana kod jednog od roditelja, tada u 25% slučajeva dijete postaje bolesno. Također se vjeruje da je bolest posljedica incesta. U medicini je opisano oko 80 slučajeva akutne kongenitalne porfirije, kada je bolest bila neizlječiva. Eritropoetsku porfiriju (Guntherovu bolest) karakterizira činjenica da tijelo ne može proizvesti glavnu komponentu krvno crvenih tijela, što pak utječe na nedostatak kisika i željeza u krvi. Pigmentni metabolizam je poremećen u krvi i tkivima, a pod utjecajem ultraljubičastog zračenja ili ultraljubičastih zraka počinje razgradnja hemoglobina. Štoviše, u procesu bolesti deformiraju se tetive, što u ekstremnim manifestacijama dovodi do uvijanja prstiju.
Kada se porfirija, ne-proteinski dio hemoglobina - heme - pretvori u otrovnu tvar koja jede potkožno tkivo. Koža počinje dobivati smeđu nijansu, postaje razrjeđivana od izlaganja sunčevom svjetlu, pa pacijenti na kraju postaju prekriveni ožiljcima i čirevima. Čirevi i upale oštećuju hrskavicu - nos i uši, deformirajući ih. Zajedno s stoljećima prekrivenim ranama i upletenim prstima, nevjerojatno izobličuje osobu. Sunčeva svjetlost je kontraindicirana kod pacijenata koji im uzrokuju nepodnošljivu patnju. Koža oko usana i zubnog mesa suši se i zateže, što rezultira rastezanjem sjekutića do zubnog mesa, stvarajući učinak osmijeha. Drugi simptom je taloženje porfirina na zubima koji mogu postati crveni ili crvenkasto-smeđi. Osim toga, pacijenti imaju vrlo blijedu kožu, tijekom dana osjećaju se slabima i letargičnima, čime se noću mijenja način života koji je mobilniji. Potrebno je ponoviti da su svi ovi simptomi karakteristični samo za kasniju fazu bolesti, uz to postoje i mnogi drugi, manje zastrašujući oblici. Kao što je gore navedeno, bolest je bila gotovo neizlječiva sve do druge polovice 20. stoljeća. Postoje dokazi da su se u srednjem vijeku, navodno, pacijenti liječili svježom krvlju kako bi se nadoknadio manjak crvenih tijela, što je, naravno, nevjerojatno, budući da je beskorisno u takvim slučajevima koristiti krv “usmeno”. Patnja od porfirije ne može jesti češnjak, jer sulfonska kiselina koju luči češnjak povećava štetu uzrokovanu bolešću. Porfirija bolesti može biti uzrokovana umjetnim sredstvima, korištenjem određenih kemikalija i otrova.
Neki oblici porfirije povezani su s neurološkim simptomima koji mogu uzrokovati mentalne poremećaje. Međutim, pretpostavka da ljudi koji pate od porfirije žude za hemeom iz ljudske krvi ili da konzumacija krvi može smanjiti simptome porfirije, temelji se na ozbiljnom nerazumijevanju bolesti.