Upute Sofosbuvir i Ledipasvir

Vihep SL je kombinirani agens koji ima ciljani antivirusni učinak na uzrok hepatitisa C. Preporučuje se kupiti lijek na bazi Sofosbuvira i Ledipasvira u akutnim i kroničnim oblicima virusne bolesti, ciroze i fibroze jetre. GenericNames centar pruža pomoć pacijentima s različitim genotipovima bolesti. U našem asortimanu - jeftini generici pouzdanih proizvođača koji će pomoći da se riješimo virusa i njegovih posljedica bez ozbiljnih posljedica i bez značajnih financijskih gubitaka.

Oblik oslobađanja i načelo djelovanja Sofosbuvir i Ledipasvir

Za praktičnost prijema i izračun optimalne doze, Vihep SL se proizvodi u obliku tableta koje nemaju specifičan okus i miris. U svakoj tableti aktivni sastojci su:

  • Ledipasvir (90 mg). Inhibitor RNA polimeraze koji sprječava širenje virusa u zdravo tkivo jetre. Inhibirajući NS5A protein, komponenta ne dopušta "rezanje" nuklearnog lanca na dijelove.
  • Sofosbuvir (400 mg). Zaustavlja učinak virusa izravno na stanice, sprječavajući uništenje jezgre. Sastav tvari sastoji se od trifosfata, koji je ugrađen u RNA virusa, lemi ga i istovremeno ga blokira. Kliničke studije su dokazale učinkovitost ove komponente protiv najčešćih genotipova hepatitisa C u Europi i Aziji: 1, 2, 3 i 4.

Kako bi se pojačao učinak lijeka, mikroelementi su uključeni u sastav: koloidni silicijev dioksid, natrij kroskarmeloza, magnezijev stearat, željezni oksid titanov dioksid, koji osigurava regeneraciju prirodnog tkiva nakon eliminacije virusa. Vrijedi kupiti Sofosbuvir i Ledipasvir ne samo zbog njegove djelotvornosti, već i zbog sigurnosti cijelog organizma.

Indikacije i kontraindikacije

Preporuča se kupiti Sofosbuvir i Ledipasvir sa:

  • Virusni hepatitis C u akutnom obliku.
  • Kronično stanje bolesti.
  • Prisutnost virusne fibroze jetre.
  • Ciroza jetre, uključujući širenje na značajne dijelove tijela.

Kontraindikacije za uporabu su:

  • Manjinski. Djelovanje farmaceutskog sredstva na mlado tijelo nije proučavano, stoga se do 18 godina ne preporučuje liječenje Vihep SL.
  • Trudnoća i dojenje. U razdoblju hormonalne prilagodbe ženskog tijela, čak je i lokalni učinak antivirusnog lijeka nepraktičan jer utječe na majčino tijelo (odnosno, dijete).

Individualna netolerancija na tvari uključene u sastav. Prema uputama Sofosbuvira i Ledipasvira, oprez je uzimati lijek za pacijente starije od 55 godina, osobito ako kompleks koristi lijekove koji utječu na kardiovaskularni sustav.

Nuspojave i izračun liječenja

Među utvrđenim nuspojavama:

  • opća slabost;
  • fotosenzitivnost kože;
  • mučnina;
  • vrtoglavica;
  • proljev.

Fiziološki simptomi, u pravilu, prestaju nakon što se organizam prilagodi djelovanju lijeka. Fotosenzitivnost traje tijekom cijelog trajanja liječenja, pa prilikom uzimanja Vihep SL treba izbjegavati izlaganje sunčevoj svjetlosti.

Tablete su dostupne prema optimalnom trajanju liječenja: 84 tablete (12 tjedana, jedan tečaj), 168 tableta (24 tjedna, dva ciklusa). Obično se za blokiranje virusa hepatitisa C preporuča dovoljan 1 tretman, a preporučuje se 24-tjedna primjena tableta u teškim situacijama ili u slučaju oštećenja jetre.

Kupiti jeftine Sofosbuvir i Ledipasvir u Moskvi i St. Petersburgu nudi središte projekta “GenericNames”. Da biste dobili detaljne informacije i kontaktirali proizvođača, ispunite obrazac na web-lokaciji.

Indijski lijek Ledifos s Ledipasvir i Sofosbuvir

Kombinacija Ledipasvira i Sofosbuvira prepoznata je kao najučinkovitija u borbi protiv hepatitisa C. Brojni pregledi ruskih liječnika i rezultati kliničkih ispitivanja potvrdili su visoku učinkovitost lijeka. Za kupnju lijeka po najpovoljnijoj cijeni u Rusiji s detaljnim uputama za uporabu može se naći na službenim stranicama proizvođača.

Novo razdoblje u liječenju hepatitisa: Sofosbuvir i Ledipasvir

Ledipasvir i Sofosbuvir su aktivne tvari prisutne u antivirusnom lijeku Ledifos. Kombinirani alat je vrlo učinkovit u liječenju različitih genoma kroničnog virusnog hepatitisa C. Razvoj je uveden početkom 2014. i prepoznat je kao proboj u području moderne medicine.

Idite na web-mjesto dobavljača

Alat je učinkovit u sprječavanju širenja virusa u ljudskom tijelu. To se dešava kao posljedica njegovog slabljenja i nemogućnosti daljnje reduplikacije. Glavne komponente djelotvorno obavljaju funkcije blokiranja RNA polimeraze i NS5A virusne proteinske molekule. Takav terapeutski učinak postaje značajna potpora pacijentovom imunološkom sustavu, nesposoban sam poraziti virus zbog njegove brze mutacije.

Lijek je namijenjen za liječenje:

  • kronični virusni hepatitis C (genotipovi 1 i 4);
  • koinfekcija (kombinacija hepatitisa s HIV infekcijom);
  • ciroza jetre.

Ledipasvir i Sofusbuvir vrlo su uspješna kombinacija koja virusu hepatitisa ne daje mogućnost preživljavanja. Revolucionarni princip njihovog djelovanja leži u inhibiciji procesa mutacije proteina.

Alat se pokazao pouzdanom metodom liječenja nakon neučinkovite uporabe drugih lijekova. Rezultati istraživanja potvrđuju: jamstvo uspjeha u procesu liječenja hepatitisa C doseže 99%.

Cijena i gdje kupiti Ledipasvir sa Sofosbuvir

Generic Harvoni, proizveden u Indiji, ponuđen je ruskim kupcima pod komercijalnim nazivom Ledifos. Trošak Ledipasvira kod Sofosbuvira u Rusiji nije dostupan svima. Mnogi posrednici nude kupiti lijekove po nevjerojatnoj cijeni.

Najbolje bi bilo kupiti lijek za hepatitis C na službenim stranicama. Brojne recenzije kupaca potvrđuju da kupnja od službenog dobavljača omogućuje besplatnu dostavu i 100% jamstvo kvalitete proizvoda.

Osim toga, kupnjom lijeka Sofosbuvir s Ledipasvirom bez posrednika iu količinama više od jednog paketa, klijent često dobiva dodatni popust.

Koliko je Sofosbuvir s Ledipasvir

Trošak pojedinih komponenti lijeka je 15 000 i 19 000 str., Što je mnogo skuplje od njihove kombinacije. Cijena jedne posude Ledifos s 28 tableta iznosi 9 000 r. U prosjeku, 12-tjedni tijek liječenja zahtijevat će 3 pakiranja lijekova, ukupno 27.000 p.

Cijene Sofosbuvir i Ledipasvir

  • Moskva - 9 000 str.
  • Sankt Peterburg - 9 000 str.
  • Krasnojarsk - 9.000 str.
  • Samara - 9 000 str.
  • Ukrajina, Kijev - 9 920 UAH.
  • Ukrajina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Belorusija, Minsk - 754 bijela. trljati.
  • Indija - 380 dolara

Idite na web-mjesto dobavljača

Liječnici recenzije o Ledipasvir i Sofosbuvir

Osvrti liječnika o Ledipasviru i Sofosbuviru potvrđuju da monoterapija s jednom od tih komponenti nije sposobna osigurati dugotrajan iscjeljujući i iscjeljujući učinak.

Moja dugogodišnja praksa uvjerila me da liječenje kroničnog hepatitisa često daje kratkoročne rezultate: bolest se opet vraća i nakon godina. Zahvaljujući najnovijem razvoju lijeka Ledifos iz Indije, postalo je više nego moguće vratiti tijelo u normalno stanje nakon mnogo godina bolesti.

Među mojim pacijentima koji nemaju dijagnozu ciroze jetre, virološki odgovor je uočen 10-14 tjedana. Zadovoljava nedostatak nuspojava opisanih u uputama. Prilikom prihvaćanja sredstava uvijek se morate sjetiti rizika njihovog razvoja.

Stanislav Igorevich, liječnik specijalista virusnih bolesti, Moskva

Tijekom liječenja, kombinacija tvari Ledipasvir i Sofosbuvir nužan je uvjet za potpuno poštivanje detaljnih službenih uputa. U određenim situacijama moguće je koristiti dodatne lijekove koji su s njima potpuno kompatibilni. U bolesnika s cirozom također propisujem Ribavirin, koji čini terapiju hepatitisa C 100% djelotvornom.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kijev

Recenzije stručnjaka omogućuju vam da date najoptimističnije mišljenje o zajamčenim terapijskim učincima lijekova.

Pacijentove izjave o liječenju lijekovima Ledipasvir i Sofosbuvir

Unatoč visokim troškovima, Ledipasvir i Sofosbuvir su u velikoj potražnji u Rusiji i već su uspjeli osvojiti brojne pozitivne kritike.

Kronični hepatitis boluje već 23 godine. Kasnije mu se pridružila fibroza jetre. Tijekom godina, mnogo puta je bezuspješno pokušavao izliječiti staru bolest. Na jednom od internetskih izvora pročitao sam o pripremi nove generacije Ledipasvira i Sofosbuvira proizvedene u Indiji.

Cijena sredstava bila je prilično visoka. Savjetovao sam se sa svojim liječnikom. Uvjeren je da lijek opravdava svoju cijenu. Trebalo je 24 tjedna da se završi cijeli tečaj. Nakon završetka liječenja, testovi su pokazali potpunu odsutnost virusa u krvi.

Konstantin, 34 godina, Sankt Peterburg

Nakon patnje hepatitisa C, jetra je bila stalno zabrinuta, što je onemogućavalo pun život. Stručnjaci su uvjereni u potrebu uzimanja vrlo učinkovitih lijekova. Između Daclatasvira i Ledifosa izbor je učinjen u korist potonje, pronalaženje pozitivnih recenzija od ljudi na internetu.

Lijek je počeo djelovati prilično brzo - već 5 tjedana kasnije došlo je do primjetnog olakšanja, nisu zabilježene negativne nuspojave. Nakon cijelog tečaja, brojni pregledi potvrdila su potpuni oporavak.

Ksenia, 28 godina, Sevastopolj

Upute za uporabu

Upute za uporabu Ledipasvira i Sofosbuvira detaljno navode kako uzeti lijek, dati primjere standardnih režima liječenja, opisati kontraindikacije i sastav lijeka. Načelo primjene je jednostavno i praktično: dnevno je potrebno uzimati 1 tabletu antivirusnog sredstva s hranom. Zbog gorkog okusa lijeka treba ga progutati bez žvakanja.

Važno je istodobno slijediti režim lijekova Ledipasvira i Sofosbuvira. Pacijentu nije potrebno ograničiti se na aktivnost - tijekom liječenja se može nastaviti obavljati svakodnevne aktivnosti, raditi ili pohađati obrazovnu ustanovu.

Prije početka primjene lijeka Ledifos obvezno se savjetovati s kvalificiranim stručnjakom.

Morat ćete proći sve potrebne testove i provesti neke postupke: biokemiju, genotipizaciju virusa, biopsiju jetre ili fibroelastometriju.

Ribavirin se često propisuje i za normalizaciju smanjenja virusnog opterećenja. Samodoziranje je strogo zabranjeno. Tijek liječenja mora se provoditi pod liječničkim nadzorom. Rok trajanja lijeka je 2 godine od datuma izdavanja. Proizvod čuvajte na suhom mjestu na sobnoj temperaturi.

Režim liječenja

Standardno trajanje liječenja lijekom Ledipasvir sa Sofosbuvirom iznosi 3 mjeseca. Međutim, postoje značajke imenovanja lijeka Ledifos u različitim stadijima bolesti:

  • prvi put bolesnici s kroničnim hepatitisom C bez znakova razvoja ciroze - 6-12 tjedana;
  • bolesnika s cirozom jetre, prošlim neučinkovitim liječenjem u proteklih 24 tjedna;
  • pacijenti bez dijagnoze ciroze, prethodno liječeni nedjelotvornim lijekovima - 12 tjedana;
  • s niskim virusnim opterećenjem i odsutnošću fibroze - 8-12 tjedana.

Prema trenutnoj shemi 2/3 cijelog tijeka liječenja, preporučuje se da se odvija u odsutnosti virusnog opterećenja.

kontraindikacije

Uzimanje Ledifosa tijekom liječenja hepatitisa ima neke kontraindikacije. Sredstva zabranjena za upotrebu:

  • u prisutnosti alergijskih reakcija na glavne sastojke - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • s mogućom trudnoćom, tijekom trudnoće i tijekom dojenja;
  • u slučajevima ozbiljne narušene funkcije bubrega i jetre;
  • bolesnika mlađih od 18 godina.

Nuspojave

Nakon uzimanja Ledipasvira i Sofosbuvira, mogu se razviti sljedeće nuspojave:

  • glava i lumbalna bol;
  • mučnina, proljev i gubitak apetita;
  • nesanica, prekomjerni umor;
  • osip i oticanje;
  • kratak dah i otežano disanje;
  • groznica.

Ako se povraćanje dogodi 2 sata nakon gutanja pilule, morat ćete ponoviti lijek.

Više rijetkih nuspojava uključuju otkaze srca, depresiju i promjene raspoloženja. Uz njihovu pojavu odmah se obratite svom liječniku.

Kompatibilnost Sofosbuvira i Ledipasvira s drugim lijekovima

Dopuštena je istovremena primjena Ledifosa s antiaritmicima (Digoxin, Flecainide), antikoagulansima i antiplatketnim lijekovima (varfarin, Dabigatran), beta-blokatorima (bisoprolol, atenolol), s nekim imunosupresivima (Ciklosporin, Azatiophore).

Tijekom liječenja hepatitisa C sa Sofosbuvir i Ledipasvir, ne preporuča se uzimanje lijeka paralelno s uzimanjem Elvitegravira, emtricitabina, karbamazepina, fenitoina i biljke Hypericum. Lijek se ne smije koristiti istodobno s drugim sredstvima, koja u svom sastavu imaju slične komponente. Inače ostaje rizik od predoziranja.

Što je uključeno u proizvod?

Ledifos se proizvodi u obliku duguljastih tableta (28 komada u pakiranju). Glavni aktivni sastojci su Sofosbuvir (400 mg) i Ledipasvir (90 mg). Za puni tijek liječenja će zahtijevati koliko paketi lijekova.

Kao rezultat pravilne uporabe lijeka, moguće je riješiti bolest u razumnom roku. Sastavni dijelovi nove generacije učinkoviti su u liječenju hepatitisa u 99% slučajeva.

Njihov tandem djeluje depresivno na razvoj RNA virusa u ljudskom tijelu, zbog čega se njegova daljnja reprodukcija zaustavlja.

Veliki plus je mogućnost liječenja starijih bolesnika zaraženih HIV-om, kao i širokog raspona kompatibilnosti s drugim lijekovima.

Kako provjeriti autentičnost lijeka Sofosbuvir i Ledipasvir

Da biste razlikovali varanje od izvornog indijskog generičkog, pažljivo ispitajte sadržaj pakiranja Ledipasvir i Sofosbuvir, kao i njegov izgled. Lijek je dostupan u staklenkama, u kojima se nalaze ovalne tablete narančasto-smeđe boje s natpisom na jednoj strani L18, na drugom H. Broj tableta u jednom pakiranju je 28 komada.

Jamstvo izvornika bit će prisutnost barkoda zemlje podrijetla, naznaka mjesta proizvodnje i detaljnog opisa sastavnih dijelova preparata Ledifos.

Pod poklopcem se može naći zaštitni film, a serijski broj jasno je vidljiv na pakiranju s posudom. Osim toga, prodavatelj robe mora imati odgovarajući certifikat kvalitete.

analoga

Ledifos lijeka predstavlja sljedeće analoge:

Također: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir se smatra jednim od najučinkovitijih. Ovi pripravci sadrže u svom sastavu 400 g Sofosbuvira i 90 mg Ledipasvira, u obliku tableta, obloženih zaštitnim premazom. Razlika može biti u cijeni lijeka i označavanju zemlje podrijetla.

Sofosbuvir i ledipasvir upute za uporabu

  1. Opće informacije o aktivnim tvarima
  2. Sastav oblika za doziranje lijeka
  3. Indikacije i kontraindikacije za uporabu
  4. Doziranje, terapijski režimi
  5. Nuspojave
  6. Interakcija s drugim lijekovima
  7. Lijekovi za predoziranje, oprema
  8. Rok trajanja lijekova, uvjeti skladištenja
  9. Kako i gdje kupiti lijekove?
  10. Cijena antivirusnih lijekova
  11. Pregledi pacijenata i liječnika

Opće informacije o aktivnim tvarima

Ledipasvir i Sofosbuvir su aktivne tvari koje sintetiziraju američki znanstvenici prije nekoliko godina. Koristi se u liječenju virusnog hepatitisa C u kompleksu. Ledipasvir se ne proizvodi kao jedan proizvod, već samo kao dio kombiniranog lijeka. Stoga, kasnije u članku, obje supstance će biti opisane u kontekstu lijeka.

Prvi lijek na bazi ova dva aktivna sastojka je izvorni američki lijek Harvoni, koji proizvodi farmaceutska tvrtka Gilead. No, s obzirom na to da je cijena ovog učinkovitog lijeka previsoka, bila je dostupna samo ograničenom broju zaraženih osoba. Nakon kratkog vremena na tržište su se pojavili analogni medicinski pripravci proizvedeni u Indiji, koji uključuju:

Sofosbuvir plus Ledipasvir, prema uputama za upotrebu zahvaljujući ovoj kombinaciji, daje pozitivan rezultat za do 98-99% bolesnika kojima je dijagnosticiran HCV.

Obje aktivne tvari koje su dio kombiniranih pripravaka su inhibitori virusne proteinske RNA polimeraze. Nakon aktivacije u ljudskom tijelu Sofosbuvir Ledipasvir je povezan s uzročnikom bolesti. Sofosbuvir se veže za NS5B protein, Ledipasvir se veže za NS5A protein. Kao rezultat toga, RNA gubi sposobnost samo-kopiranja. Virus se više ne može razmnožavati, virioni ne ulaze u krvotok i ne prolaze krvotok do nepromijenjenih stanica. Do kraja prolaska terapije, virus umire i eliminira se iz ljudskog tijela.

Upute za uporabu kažu da obje aktivne tvari prolaze kroz proces aktivacije u jetri, gdje je patogen koncentriran. Njihov metabolizam počinje u sljedećih nekoliko minuta nakon uzimanja lijeka. Najveća količina sofosbuvira u plazmi je već trideset do šezdeset minuta nakon uzimanja tableta. Maksimalna količina druge tvari, Ledipasvir, zabilježena je približno četiri sata nakon uzimanja lijeka.

Sastav oblika za doziranje lijeka

U sastavu prema uputama Sof Ice-a postoje i glavne komponente, i manje ili dodatne, neaktivne. Prvi obavljaju glavnu funkciju u borbi protiv patogena. Ovo potonje služi kao katalizator. Oni doprinose bržoj apsorpciji lijeka u želučanom traktu, ubrzavaju proces aktivacije aktivnih tvari i njihov učinak na virus.

Jedna tableta medicinskog pripravka sadrži cijeli popis različitih tvari.

Aktivni sastojci:

  • Ledipasvir 90 mg;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Neaktivne, dodatne komponente:

  • titanov dioksid;
  • celuloza
  • željezni oksid;
  • magnezijev stearat;
  • koloidni silicijev dioksid;
  • kopvidon.

Potpuniji opis možete naći u službenom priručniku Sofosbuvir / Ledipasvir. I izvorni lijek i njegovi analozi (generički lijekovi) dostupni su isključivo u obliku tableta. Ostale opcije na suvremenom farmaceutskom tržištu nisu osigurane.

Indikacije i kontraindikacije za uporabu

Budući da su sastav i upute američkih i indijskih lijekova potpuno isti, koriste se u jednom slučaju i imaju potpuno isti učinak kada se koriste. Preparati na bazi Sofosbuvira i na bazi Ledipasvira indicirani su za bolesnike s dijagnozom virusnog hepatitisa C prvog i četvrtog genotipa. Pozitivan rezultat u liječenju opažen je i kod bolesnika s akutnim oblikom tijeka bolesti i kod onih čija je infekcija postala kronična. Osobitost medicinskog pripravka je da se može uzeti:

  • pacijenti koji po prvi put prolaze terapijski kurs;
  • pacijenata koji su prethodno bili tretirani drugim sredstvima, ali nisu primili učinak tečaja.

Ledipasvir i Sofosbuvir, prema uputama na ruskom, preporučuju se nakon uzimanja svih potrebnih testova, provjera kako bi se potvrdila osnovna dijagnoza i otkrilo prisutnost komplikacija ili drugih infekcija u ljudskom tijelu.

Ako su u vrijeme pregleda otkrivene povrede bubrega ili jetre, tretman se provodi prema standardnoj shemi. Korekcija tijekom uzimanja lijeka nije potrebna.

Antivirusna sredstva posljednje generacije temeljena na tim aktivnim tvarima smatraju se apsolutno sigurnima za ljude, jer utječu isključivo na uzročnika bolesti. Međutim, postoje situacije u kojima se ne preporučuje njihovo uzimanje. Postoji nekoliko kategorija zaraženih osoba za koje je ovaj lijek kontraindiciran.

  1. Pacijenti zaraženi virusom hepatitisa C koji su navršili osamnaest godina do početka liječenja. Budući da ova skupina bolesnika nije sudjelovala u eksperimentalnom liječenju, nema podataka o utjecaju aktivnih tvari na mlade i na organizam djece.
  2. Žene tijekom trudnoće, bez obzira na razdoblje. Podaci o učinku aktivnih tvari na razvoj fetusa nisu dobiveni.
  3. Žene koje doje bebe. Nije poznato kako aktivne komponente djeluju na djetetovo tijelo u ranoj dobi. Stručnjaci preporučuju da se dijete najprije prenese na umjetno hranjenje, a zatim započne s terapijom.
  4. Osobe s preosjetljivošću na bilo koju komponentu prisutnu u pripravku, bez obzira je li aktivna ili neaktivna. Postoji rizik od složene alergijske reakcije koja može biti smrtonosna.
  5. Bolesnici koji u vrijeme liječenja uzimaju lijekove koji sadrže jedan od aktivnih sastojaka, posebno Sofosbuvir, što predstavlja rizik od predoziranja lijekovima.

Prihvaćeno s oprezom.

U izvornim uputama o lijeku postoje slučajevi kada uzimanje kombinacije Sofosbuvir i Ledipasvir treba biti pod stalnim liječničkim nadzorom. Među njima se posebna pozornost posvećuje osobama s abnormalnostima srca (srčanim manama) koje su prisiljene piti srčane glikozide. Kombinirana uporaba ovih lijekova s ​​antivirusnim lijekovima dovodi do bradikardije, a ponekad može uzrokovati i srčani zastoj, primjerice, ako osoba uzima Amidaron.

Doziranje, terapijski režimi

Prema mišljenju stručnjaka, režim liječenja Sofosbuvir / Ledipasvir je među najučinkovitijim u liječenju HCV prvog i četvrtog genotipa. Budući da su obje aktivne komponente dio istog lijeka, zadatak pacijenta je pojednostavljen. Dovoljno je popiti jednu tabletu dnevno kako biste dobili potpuni tretman. Razmak između doza ne smije biti dulji od 24 sata. Stoga se lijek uzima istovremeno.

Ako je raspored poremećen, preporuča se uzimanje lijeka u sljedećih nekoliko sati bez povećanja doze. Prema uputama na ruskom, možete piti tablete i za vrijeme obroka, a na prazan želudac. Ovaj faktor ne utječe na kvalitetu liječenja, njegovu učinkovitost. Važno je da tabletu ne razbijete ili razgradite prije uporabe. Pije se u cjelini s puno tekućine, idealno vode. Ovaj pristup vam omogućuje da ubrzate proces apsorpcije u tijelo i aktivaciju aktivnih tvari. Tijek terapije traje od dvanaest do dvadeset i četiri tjedna.

Ne preporučuje se samostalno povećati i smanjiti doza lijekova, jer u prvom slučaju postoji rizik od predoziranja, au drugom - smanjenje rezultata ili neutralizacija već dobivenog učinka.

U nekim slučajevima kombinirani lijekovi imaju željeni učinak kada se uzimaju u monoterapiji, u drugima s složenim liječenjem Ribavirinom.

Nuspojave

Kao i svaki drugi farmakološki proizvod, antivirusni lijekovi nove generacije mogu izazvati nuspojave. Većina bolesnika ne primjećuje karakteristične simptome ili osobito ozbiljne promjene u svom stanju tijekom terapije. U rijetkim slučajevima, pacijenti bilježe sljedeće simptome:

  • glavobolja različitih lokalizacija i vrtoglavica;
  • stalni umor, umor, osjećaj opće slabosti;
  • poremećaj spavanja u obliku nesanice;
  • proljev;
  • mučnina, često završava povraćanjem;
  • osip na koži, svrbež i tako dalje.

Takve nepoželjne manifestacije u pravilu se pojavljuju i nestaju same za kratko vrijeme. Ali ako se njihov intenzitet poveća, preporučljivo je konzultirati specijaliste. Možda ćete morati prilagoditi liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima

Prema uputama liječnika, uzimati Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg s drugim lijekovima, bez obzira na to je li riječ o farmakološkoj skupini, kontraindicirano je. To je zbog nekompatibilnosti mnogih od njih s antivirusnim sredstvima.

  1. Kombinacija sa Simeprevirom može povećati rizik od nuspojava.
  2. Tipranavir, karbamazepin, fenobarbital, okskarbazepin, rifapentin, fenitoin, rifabutin, gospina trava ili rifampin može smanjiti učinkovitost aktivnih tvari.
  3. Rosuvastin i Digoksin kada se uzimaju zajedno sa Sofosbuvir plus Ledipasvir (400 i 90 mg) mogu dovesti do vrlo ozbiljnih nuspojava.

Ako je potrebno, preporuča se uzimanje bilo kakvih lijekova paralelno prije konzultacije sa specijalistom.

Lijekovi za predoziranje, oprema

Tijekom primjene ovog režima liječenja virusnog hepatitisa C u praksi nisu zabilježeni slučajevi koji ukazuju na trovanje drogom. No, kao u slučaju bilo kakvih lijekova, nemoguće je isključiti takvu vjerojatnost.

Stoga, ako pacijent primijeti karakteristične simptome ili sumnja na mogućnost predoziranja, preporuča se odmah potražiti pomoć liječnika. nema protuotrova. Obično se prikazuje standardno liječenje u obliku detoksikacijske terapije. U vrijeme njegova prolaska obično se ukida uporaba lijekova.

Standardni paket lijeka. Tablete kombiniranog pripravka izdaju se u originalnoj, uskoj bočici i pakiranju tvrtke u koju je priložena uputa za primjenu.

Rok trajanja lijekova, uvjeti skladištenja

Gotovo svi generički lijekovi imaju standardni rok trajanja od dvije godine od njihovog puštanja. Proizvođač navodi datum proizvodnje na pakiranju. Nakon završetka tog razdoblja, kategorički se ne preporuča piti lijek.

Tabletu čuvajte na temperaturi ne višoj od trideset stupnjeva (s oznakom +) u prostoriji s normalnom vlagom. Skladištenje mora biti tamno i nedostupno za djecu.

Kako i gdje kupiti lijekove?

Ne postoje posebni problemi sa stjecanjem djelotvornog lijeka za tijek terapije za virusni hepatitis C. No, kupiti sofosbuvir i ledipasvir u običnoj ljekarni u našoj zemlji neće uspjeti, jer nije registriran. Jedina javno dostupna opcija kupnje je naručivanje putem Interneta. Tvrtka isporučuje lijekove izravno od dobavljača. Vrijeme isporuke krajnjem korisniku, bez obzira na regiju, je nekoliko dana. Da biste razjasnili informacije, obratite se predstavniku dobavljača putem telefona ili putem interneta.

Cijena antivirusnih lijekova

U usporedbi s izvornim proizvodima, analogni lijekovi su pristupačni većini zaraženih osoba. Njihov trošak za cijeli tijek liječenja ne prelazi tisuće američkih dolara.

Pregledi pacijenata i liječnika

U ovom trenutku, mnogi ljudi zaraženi virusom hepatitisa C primili su terapiju prema shemi Sofosbuvir / Ledipasvir i dobili pozitivan rezultat. Preglede lijekova i tretmana možete pročitati na raznim mrežnim izvorima ili u odgovarajućem odjeljku na web stranici dobavljača.

Kako uzimati Ledipasvir i Sofosbuvir? Upute, nuspojave

Kombinacija dvije aktivne komponente u jednoj tableti odjednom - sofosbuvir ledipacvir, daje vrlo dobar učinak. U ispitivanjima in vivo zabilježena je kontinuirana remisija u 97% ispitanika, a među njima su bili oni koji su ponovno bili podvrgnuti tijeku liječenja. U kontrolnim skupinama tijek terapije bio je 12 tjedana.

Ovaj je lijek prvi put sintetiziran u Americi. Godine 2014. službeno je registrirana medicinska formula koja se sastoji od dvije aktivne supstance, sofosbuvir plus ledipasvir, i započela je masovna proizvodnja ove droge. Učinkovitost liječenja hepatitisom C sofosbuvirom i ledipasvirom dodatno je potvrđena na 20. konferenciji o retrovirusu.

Sastav lijeka

Kemijska formula lijeka sadrži dva aktivna sastojka u sljedećim dozama: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Lijek sofosbuvir ledipasvir izrađen je u obliku pilule.

Važna značajka sofosbuvir 400 mg tablete Ledipasvir 90 mg - jednostavnost primjene. Pacijentu je lako zapamtiti vrijeme prijema jednom dnevno, tako da je rizik od preskakanja lijeka sveden na nulu, što znači da se učinkovitost liječenja povećava.

Mehanizam liječenja

Osnova djelovanja lijeka sofosbuvir ledipasvir je inhibicija virusne RNA polimeraze. Kada se injektiraju u tkivo jetre, aktivni sastojci gotovo odmah formiraju jake veze s proteinima i potpuno inhibiraju sintezu novih virusnih virusa.

Sofosbuvir djeluje na NS5A protein, a ledipasvir na NS5B protein. Kako su oba proteina uništena pod tim učinkom, virusna čestica, koja nema hranjivi medij za rast i razvoj, potpuno zaustavlja replikaciju i umire.

Liječenje monopreparatima nije djelotvorno, što je klinički dokazano, stoga je stvaranje višekomponentnih lijekova novi korak u liječenju hepatitisa C, koji daje pozitivan rezultat u gotovo 100% slučajeva i ugodan je za pacijente.

Indikacije za uporabu

Glavni pokazatelj za prijem je prisutnost potvrđene dijagnoze virusnog hepatitisa C prvog i četvrtog genotipa, važno je u liječenju uzeti u obzir da ovaj lijek ne utječe na drugi i treći genotip. Primjena sofosbuvira i ledispavira opravdana je u slučaju dekompenzirane ciroze jetre blage ili umjerene težine, HIV-a i drugih povezanih bolesti.

Režimi liječenja

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg se propisuje jedna tableta jednom dnevno, preporučljivo je uzimati lijek u isto vrijeme, promatrajući interval od 24 sata. Strogo je zabranjeno mljeti ili žvakati pilulu, potrebno ju je progutati cijelu s istisnutom vodom s dovoljno čiste vode.

Tablica prikazuje glavne režime liječenja, ali konačnu dozu propisuje liječnik, upute za uporabu Ledipasvira i Sofosbuvira daju samo opće preporuke.

ograničenja

Kada uzimate bilo koji lijek morate uzeti u obzir niz ograničenja za korištenje. Glavne kontraindikacije za uporabu tableta ledipasvira i sofosbuvira su:

  • alergijske manifestacije na bilo koju komponentu sadržanu u lijeku;
  • trudnoća, osobito u prvom tromjesečju, i dojenje;
  • dječja dob - do 18 godina, nema kliničkih studija o ovoj kategoriji bolesnika;
  • Ledispavir sofosbuvir ne može se koristiti tijekom planiranja trudnoće i za muškarce i za žene;
  • teški poremećaj jetre ili bubrega, uz gubitak oporavka;
  • Strogo je zabranjeno uzimati ovaj lijek zajedno s drugim inhibitorima nukleozida;
  • Ako se u anamnezi pojavljuju poremećaji u živčanom i mišićnom sustavu, mogu se pojaviti konvulzivni sindrom i nesvjestica, pa stoga lijek treba koristiti s oprezom.

Nuspojave

U tijeku terapije sofosbuvir ledipasvirom mogu se pojaviti negativne nuspojave, iako je ukupna podnošljivost općenito dobra.

Nuspojave sofosbuvir ledipasvir uključuju:

  • opća slabost, slabost, umor;
  • kršenje sna i budnosti;
  • pojavu poriva za povraćanjem;
  • vrtoglavica;
  • glavobolje;
  • kršenje stolice;
  • privremeni nedostatak apetita;
  • alergijske pojave - svrbež, osip.

Čak i ako se ledipasvir sofosbuvir uzima točno prema uputama - to ne isključuje mogućnost negativnih nuspojava u bilo kojoj fazi terapije, stoga je važno da se takve reakcije odmah pojave u kontaktu sa specijalistom za propisivanje korektivnih lijekova.

Prednosti terapije sofosbuvirom i ledipasvirom

Može se istaknuti glavne prednosti liječenja hepatitisa C sofosbuvirom i ledipasvirom:

  • visoki sigurnosni profil - nuspojave od sofosbuvira + ledipasvira su minimalne;
  • mogućnost smanjenja trajanja terapijskog tijeka liječenja;
  • koristi se u prisutnosti HIV virusa i ciroze;
  • bez ograničenja možete propisati punu terapiju za starije pacijente;
  • otpornost na sastojke, čak i kod ponovljenog tretmana je minimalna;
  • stabilne stope remisije uočene su u gotovo svih bolesnika liječenih sofosbuvirom i ledipasvirom.

Kao rezultat toga, možemo zaključiti da je liječenje sofosbuvir ledipasvirom strogo pridržavanje režima liječenja koji propisuje liječnik. Istovremeno, učinkovitost uravnotežene formule dvokomponentnog lijeka je mnogo puta veća od učinka uzimanja jednog sredstva u istoj dozi.

Kako izliječiti hepatitis C zauvijek?

Ledipasvir, lijek nove generacije, sposoban je, sa šansom od 98-100%, zauvijek izliječiti hepatitis C 1 i 4 genotip. Moderna medicina može se kupiti u Rusiji od službenog predstavnika indijskog farmaceutskog proizvođača Zydus Heptiza.

Dobijte besplatne konzultacije o korištenju najnovijih lijekova i saznajte kako kupiti Zydus dobavljača u Rusiji na službenim stranicama. Pročitajte dalje. >>

Upute za uporabu Ledipasvir sofosbuvir

Oblik doziranja Prema uputama na ruskom jeziku, lijekove koji sadrže dvije aktivne tvari proizvođač proizvodi isključivo u ovalnim tabletama žute ili smeđe nijanse. Drugi oblik oslobađanja antivirusnih lijekova nisu osigurani od strane proizvođača.

Glavni sastojci lijeka, Ledipasvir i Sofosbuvir prema uputama na ruskom, su inhibitori virusne RNA polimeraze. Aktiviranjem u jetri gotovo u prvim minutama nakon uzimanja lijeka, vežu se za proteine ​​i blokiraju funkciju replikacije. Djelovanje Sofosbuvira usmjereno je na NS5A protein. Učinak Ledipasvira je na NS5B protein. Posljedica njihove interakcije je prekid reprodukcije patogena. Kao rezultat, virioni ne ulaze u krvotok i ne inficiraju zdrave hepatocite (stanice jetre). Postupno, to dovodi do potpune smrti virusa u tijelu. Lijek se može uzimati prije obroka, tijekom ili nakon obroka. Brža apsorpcija osigurana je upravo dijeljenjem lijeka i hrane. I Ledipasvir i Sofosbuvir zahtijevaju složenu uporabu. Monopreparati se ne koriste u liječenju, jer ne mogu dati osobu željeni rezultat.

Aktivni sastojci aktiviraju se u tijelu nakon nekoliko minuta nakon uzimanja lijeka. Metabolički proces provodi se u jetri. Nakon određenog vremena u krvnoj plazmi nalazi se maksimalna količina svake od njihovih aktivnih tvari. Sofosbuvir se koncentrira nakon pola sata - sat i pol nakon uzimanja lijeka. Koncentracija Ledipasvira opažena je približno četiri sata kasnije.

Upute za uporabu u ruskom Sofosbuvir i Ledipasvir - indikacije za uporabu

Na suvremenom farmaceutskom tržištu prisutni su kombinirani lijekovi različitih proizvođača. Tu spadaju originalni američki proizvod koji su izdali Gilead Sciences i analogni lijekovi indijskih proizvođača, a posebno:

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikacija za uporabu svakog od njih je dijagnoza hepatitisa C prvog i četvrtog genotipa:

  • u nedostatku ciroze i drugih komplikacija;
  • u prisutnosti ciroze i povezanih bolesti;
  • ako se liječenje provodi prvi put
  • ako je osoba prethodno liječena, ali nije primila pozitivan rezultat terapije.

Pokazalo se da se službene upute za Sofosbuvir i Ledipasvir - terapijski režimi tableta Ledipasvir / Sofosbuvir prema uputama za uporabu uzimaju jednom dnevno s intervalom od približno dvadeset četiri sata. Nije preporučljivo preskočiti vrijeme uzimanja lijeka. U slučaju prolaza, važno je uzeti tabletu u standardnoj dozi aktivnih tvari u nadolazećim satima. prilagodba doze nije potrebna.

Prije uzimanja važno je ne tableta i ne piti zajedno s obilnom količinom vode ili bilo koje druge tekućine. to će omogućiti brže otapanje lijeka u gastrointestinalnom traktu i aktiviranje aktivnih tvari. Cijeli tijek liječenja može biti u rasponu od dvanaest do dvadeset i četiri tjedna. Detaljni režimi liječenja navedeni su u tablicama.

Upute za uporabu Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Upute za uporabu Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

U ovom članku, možete se upoznati s prijevodom uputa lijeka Harvoni, koji sadrži sofosbuvir 400 mg i ledipasvir 90 mg. Ovaj priručnik je relevantan za Harvoni (Harvoni) analoge, kao što su MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinirani lijek s propisanom dozom u tabletama, koji sadrži ledipasvir - inhibitor (blokator) NS5A virusa hepatitisa C i sofosbuvir, - nukleotidni analog, inhibitor NS5B polimeraze virusa hepatitisa C,

Svaka tableta sadrži 90 mg Ledipasvira i 400 mg Sofosbuvira.

Pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, kopovidon, kros-kalcijev natrij, laktoza monohidrat, magnezijev stearat i mikroskopske celulozne čestice. Tablete se proizvode u čvrstom obliku, obložene, sadrže sljedeće neaktivne tvari: željezni oksid (žuti), polietilen glikol, polivinil alkohol, talk, titanov dioksid.

Molekulska formula: C49H54F2N8O6. Molekularna težina: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinirani lijek s utvrđenom dozom Ledipasvira i Sofosbuvira, antivirusno sredstvo izravne akcije protiv virusa hepatitisa C.

Ledipasvir u dozi od 120 mg / 2 puta dnevno (2,67 puta najveća preporučena doza)) i sofosbuvir 400 mg (maksimalna preporučena doza) i 1200 mg (tri puta maksimalna preporučena doza) ne uzrokuje produljenje QTc intervala u skladu s rezultatima klinička ispitivanja.

Farmakokinetička svojstva Ledipasvira, Sofosbuvira i glavnog cirkulirajućeg metabolita GS-331007 proučavana su u skupini odraslih zdravih dobrovoljaca iu skupini dobrovoljaca s kroničnim hepatitisom C. Kada je primijenjena oralno, najviša prosječna koncentracija Ledipasvira postignuta je u roku od 4-4,5 sati nakon uzimanja lijeka. Sofosbuvir se brzo apsorbira, a maksimalna srednja koncentracija u plazmi opažena je na -0,8 - 1 sat nakon primjene. Prosječna koncentracija GS-331007 u plazmi postignuta je unutar 3,5-4 sata nakon uzimanja lijeka.

Interakcija hrane

Postiti jednu dozu Ledipasvira i Sofosbuvira s umjereno visokokaloričnom (-600 kalorija, 25% - 30% masti) ili visokokaloričnom (-1000 kalorija, 50% masti) hrane povećao je AUC ^ sofosbuvir za 2 puta, ali nije imao značajan utjecaj na vrijednost C ^ sofosbuvir. Doza GS-331007 i Ledipasvir ostala je nepromijenjena u prisutnosti hrane bilo koje vrste. Stupanj odgovora u ispitivanju faze 3 bio je isti za bolesnike zaražene virusom hepatitisa C koji su uzimali lijek sa ili bez hrane.

Harvoni (Harvoni) se može uzeti bez obzira na obrok.

Ledipasvir> 99,8% vezan za proteine ​​plazme. Nakon jedne doze od 90 mg 14C-ledispavira od strane zdravog dobrovoljca, omjer 14C-radioaktivnosti krvi i plazme bio je 0,51 do 0,66.

Sofosbuvir se veže za proteine ​​plazme od oko 61-65%, vezivanje se događa bez obzira na koncentraciju lijeka s vrijednošću od 1 μg / ml do 20 μg / ml. Vezanje GS-331007 na proteine ​​ljudske plazme bilo je minimalno. Nakon jedne doze od 400 mg 14C-sofosbuvira kod zdravih dobrovoljaca, omjer vrijednosti 14C-radioaktivnosti plazme i krvi bio je približno 0,7.

In vitro, nije uočen poseban metabolizam Ledipasvira pomoću CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 i CYP3A4. Dokazi o usporavanju oksidativnog metabolizma nisu pronađeni.

Pedijatrijski bolesnici

Farmakokinetika Ledipasvira ili Sofosbuvira nije ispitana u pedijatrijskih bolesnika.

Stariji bolesnici:

Populacijska analiza farmakokinetike u bolesnika zaraženih virusom hepatitisa C pokazala je da u ispitivanoj dobnoj skupini (od 18 do 80 godina), dob nije imala klinički značajan učinak na Ledipasvir, Sofosbuvir i GS-331007.

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre

Na temelju populacijske analize farmakokinetike u bolesnika zaraženih hepatitisom C, utvrđeno je da ciroza ciroze nije imala klinički značajan učinak na učinak Ledipasvira, Sofosbuvira i GS-331007.

Ledipasvir je inhibitor NS5A proteina virusa hepatitisa C koji je potreban za replikaciju virusa. Izbor rezistencije u staničnoj kulturi i studije unakrsne rezistencije pokazuju smjernost učinka ledipasvira na NS5A.

Sofosbuvir je inhibitor RNK-ovisne polimeraze NS5B virusa hepatitisa C, potrebnih za replikaciju virusa. Sofosbuvir je nukleotidni pripravak koji tijekom intracelularnog metabolizma formira farmakološki aktivan trifosfat (GS-461203), analog uridina, koji se ubacuje u RNA virusa hepatitisa C koristeći NS5B polimerazu i djeluje kao terminator lanca. U biokemijskoj analizi, GS-461203 inhibirao je aktivnost polimeraze rekombinantnog NS5B proteina genotipova 1b, 2a, 3a i 4a virusa hepatitisa C s vrijednostima IC50 u rasponu od 0,7 do 2,6 um. GS-461203 nije inhibitor humanih DNA i RNA polimeraza i mitohondrijske RNA polimeraze.

U analizi replikona virusa hepatitisa C, vrijednosti EC Ledipasvira u odnosu na replikone pune duljine genotipova 1a i 1b bile su 0.031 nm odnosno 0.004 nm. Srednja vrijednost EC50 za ledipasvir protiv kimernih replikona koji kodiraju NS5B sekvence u kliničkim izolatima je 0,018 nmol za genotip 1a (u rasponu od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) i 0,006 nmol za genotip lb (u rasponu od 0,004 do 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir ima nižu antivirusnu aktivnost u usporedbi s genotipom 1 u odnosu na genotipove 4a, 5a i 6a s koncentracijom od 0,39 μm, 0,15 μm odnosno 1,1 μm. Ledipasvir je imao manje izražen antivirusni učinak u odnosu na genotipove 2a, 2b, 3a i 6e, s EC50 vrijednostima od 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm i 264 nm.

Prema analizi replikona virusa hepatitisa C, koncentracija sofosbuvira, koja uzrokuje suzbijanje virusne replikacije kliničkih i laboratorijskih sojeva protiv replikona pune duljine iz genotipa 1a i 1b, 3a i 4a, i himerne replike 1b koji kodiraju NS5B genotipe 2b, 5a ili 6a, kretala se od 0,014 do 0,11 m. Srednja vrijednost EC50 u odnosu na himerne replikone koji kodiraju za NS5B sekvence u kliničkim izolatima bila je 0.062 μm za genotip 1a (raspon 0.029-0.128 μm; N = 67), 0.102 μm za genotip 1b (raspon 0.045-170 μm; N = 106). U testovima virusne infekcije, EC50ofosbuvir protiv genotipova 1a i 2a bio je 0,03 i 0,02 μm. Prisutnost 40% humanog seruma nije imala učinka na djelovanje sofosbuvira protiv hepatitisa C. Procjena upotrebe sofosbuvira u kombinaciji s interferonom alfa ili ribavirinom nije pokazala antagonistički učinak na smanjenje RNA virusa hepatitisa C u stanicama replikona.

Otpornost u staničnoj kulturi

Replikone virusa hepatitisa C sa smanjenom osjetljivošću na Ledipasvir odabrane su u kulturi stanica za genotipove 1a i 1b. Smanjena osjetljivost na Ledipasvir opažena je tijekom primarne zamjene NS5A aminokiselinama Y93H u genotipovima 1a i 1b. Dodatno, Q30E-zamjena je formirana u replikonima genotipa 1a. Usmjerena mutageneza Y93H u oba genotipa 1a i 1b, kao i supstitucija Q30E u genotipu 1a, pokazala je visoku razinu smanjene osjetljivosti na ledipasvir (višestruka koncentracija koja uzrokuje 50% suzbijanje virusne replikacije kliničkih i laboratorijskih sojeva veća je od 1000 puta).

Replikone virusa hepatitisa C sa smanjenom osjetljivošću na sofosbuvir odabrane su u staničnoj kulturi za mnoge genotipove, uključujući 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a i 6a. Smanjena osjetljivost na sofosbuvir povezana je s primarnom zamjenom S282T u NS5B u replikonima svih ispitivanih genotipova. Usmjerena mutageneza S282T u replikonima 8 genotipova rezultirala je smanjenjem do sofosbuvira za faktor 2-18.

Ledipasvir je bio potpuno aktivan protiv sfosbuvir-inducirane zamjene S282T u NS5B, i sva NS5A-inducirana zamjena Lipipasvira bila je potpuno osjetljiva na sofosbuvir. Obje komponente su bile potpuno aktivne protiv supstitucija uzrokovanih otpornošću prema drugim klasama antivirusnih lijekova s ​​izravnim djelovanjem s različitim mehanizmima djelovanja, kao što su nenukleozidni NS5B inhibitori i NS3 proteazni inhibitori. Zamjene NS5A koje pružaju otpornost na Ledipasvir mogu smanjiti antivirusni učinak drugih inhibitora NS5A. Djelotvornost u bolesnika koji prethodno nisu pokazali odgovor na liječenje drugim lijekovima, uključujući NS5A inhibitor, nije utvrđena.

Indikacije za uporabu

Harvoni (Harvoni) je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika s genotipom 1.

Doziranje i primjena

Preporučena doza (odrasli)

Preporučena doza Harvonija (Harvoni) - oralno 1 tableta 1 put dnevno, bez obzira na obrok.

Trajanje liječenja

Na čimbenike rizika za ponovnu pojavu utječu izvorni čimbenici virusa i domaćina, kao i razlike u trajanju liječenja pojedinih podskupina.

Tablica 1 u nastavku daje preporuke za trajanje uzimanja Harvonija (Harvoni) i ne uzimanja lijeka, pacijenata koji pate od ciroze i ne pate od ciroze.

Tablica 1 Preporučeno trajanje lijeka Harvoni (Harmony) za bolesnike s genotipom CHC 1

Učinkoviti lijek Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir je lijek posljednje generacije propisan za liječenje hepatitisa C. To je uobičajena bolest koju je teško liječiti, au odsustvu potonjeg može biti smrtonosna. Predlaže se da se razmotri primjena Ledipasvira, njegov učinak na tijelo, moguće nuspojave i kontraindikacije za primanje.

Liječenje hepatitisa C mora se provoditi vrlo učinkovito, jer će inače nepovratne promjene u jetri biti izuzetno opasne za ljude. Sadašnji režim liječenja s primjenom preparata interferona, u pravilu, ne donosi pozitivne rezultate. Moderna medicina Ledipasvir utječe na razvoj virusa hepatitisa C, pružajući potrebne rezultate.

Jedini nedostatak lijeka je njegova visoka cijena. Generici koje Indija proizvodi, na primjer, imaju niže troškove. Proizvode ih pojedinačna poduzeća prema licenci tvrtke - developera.

Koji je mehanizam djelovanja lijeka? Njegova revolucionarna inovacija je da inhibira replikaciju nestrukturalnih proteina. To znači da utječe na inhibiciju procesa mutacije proteina koji ima određena antigenska svojstva. Imunološki sustav zaražene osobe ne može ih samostalno svladati, jer dok se stvaraju neka antitijela, pojavljuju se i drugi antigeni. Ledipasvir samo blokira replikaciju stranih proteina i tako sprječava daljnju reprodukciju virusa hepatitisa C.

Međutim, lijek ne može djelovati kao neovisno terapijsko načelo. Zato ga treba kombinirati s drugim antivirusnim proizvodima. Najprihvatljivija i istovremeno učinkovita kombinacija su Ladypisavir i Sofosbuvir. Svaka tableta sadrži 0,4 g Sofosbuvira i 0,09 g Ledipasvira.

Lijek doprinosi uništenju virusa hepatitisa C. Upotreba lijeka u propisanim dozama ne dovodi do promjena u elektrokardiogramu. Istraživanja pokazuju da je maksimalna koncentracija lijeka u plazmi opažena jedan sat nakon oralne primjene. Jedenje prosječne kalorije ne utječe na stupanj apsorpcije lijeka. Prema kliničkim opažanjima, može se konzumirati, bez obzira na hranu.

Stupanj vezanja na proteine ​​plazme je u prosjeku 65%. Dob ne utječe na brzinu apsorpcije i apsorpcije takvog lijeka. Ciroza nema značajan učinak na djelovanje i metabolizam lijekova.

Upute za uporabu ovog lijeka navode da ga imenuje isključivo liječnik. Ni u kojem slučaju slučajevi samozdravljenja nisu neprihvatljivi ako pacijent ima tu bolest, a on ima informacije o takvom lijeku i kako ga može dobiti od bilo kojeg poznanika. Lijekove koji se izdaju na recept moguće je samo pod uvjetom da je pacijent podvrgnut potpunoj dijagnozi i da je obavio sve potrebne testove. Evo popisa potrebnih studija:

  1. 1. Proučavanje tkiva jetre. Alternativa ovom postupku može biti fibrotest.
  2. 2. Testovi krvi - opći, biokemijski. Neophodno je proći detaljnu krvnu sliku.
  3. 3. Analiza genotipa virusa (potrebno!).
  4. 4. Analiza razine virusnog opterećenja na tijelu. U budućnosti će se pokazatelji ove analize koristiti za proučavanje učinkovitosti terapije Ledipasvirom.
  5. 5. Ne zaboravite napraviti test krvi na prisutnost tumorskih biljega.
  6. 6. Proučavanje razina hormona.
  7. 7. Serološke analize.
  8. 8. Ultrazvuk abdominalnih organa. Također je obvezno konzultirati liječnika i hepatologa.
  9. 9. MRI.

Kombinacija Ledipasvira i Sofosbuvira propisana je u takvim slučajevima:

  • prisutnost humanog virusa hepatitisa C;
  • prisutnost 4-6 genotipova takvog virusa (ako je to potvrđeno naknadnim analizama);
  • visoko virusno opterećenje;
  • prisutnost 1-4 genotipa virusa hepatitisa u kombinaciji s HIV-om;
  • Dob osobe starije od 18 godina (za sada ne postoje klinički podaci o uporabi ovog lijeka u mlađih bolesnika)

U isto vrijeme, ovaj lijek ima kontraindikacije:

  • prisutnost 2 ili više vrsta virusa (koinfekcija);
  • koinfekcija virusom imunodeficijencije (osim u slučaju 1-4 genotipa u ljudskom tijelu);
  • netolerancija na lijekove;
  • disfunkcija mozga (encefalopatija);
  • vodenasta trbušna šupljina (ovo se stanje javlja uglavnom kod ciroze jetre);
  • trudnoća (u ovom trenutku ne postoje klinički podaci o uporabi ovog lijeka kod žena koje očekuju dijete);
  • dojenje.

Postoje neka ograničenja u primjeni ovog lijeka. Stoga se ne propisuje u slučajevima kada bolesnik uzima Emtricitabin, Tenofovir i Elvitegravir. Učinkovitost terapije se također pogoršava kada pacijent uzima lijekove kao što su tipranavir, fenitoin, rosuvastatin i hipericum. Svi oni narušavaju apsorpciju lijekova.

Začeće treba izbjegavati tijekom razdoblja liječenja. To znači da bolesnici koji uzimaju Ledipasvir trebaju koristiti kvalitetna i učinkovita kontracepcijska sredstva. Tijekom dojenja, žena treba potpuno napustiti dojenje, ako je potrebno uzeti Ledipasvir.

U slučaju nedostatka jetre ili bubrega, takvi lijekovi se ne odbijaju, ali se liječe samo pod nadzorom stručnjaka. Tijekom liječenja bolesnika na hemodijalizi potrebno je pažljivo pratiti krvnu sliku. Razine kreatinina mogu se povećati. Vrlo pažljivo uzimali lijek kod bolesnika s oštećenjem kardiovaskularnog sustava. Mogu imati nesvjesticu, grčeve.

U tih bolesnika može usporiti aktivnost srca. U teškim slučajevima moguće je potpuno zatvaranje srca. Obično je bradikardija opažena tijekom prvih dana nakon početka primjene takvog lijeka.

Svi bolesnici koji uzimaju beta-blokatore imaju povećani rizik od bradikardije. U ovom slučaju, preporuča se prilagoditi dozu lijekova koji se koriste za liječenje bolesti srca. U prva 2 dana od početka liječenja potrebno je izvršiti kardiomonitoring (u klinici).

Na pojavu simptoma bradikardije, hitno je potrebno kontaktirati bolnicu. To su osobito sljedeći znakovi:

  • ošamućenost,
  • vrtoglavica;
  • kršenje orijentacije u prostoru;
  • slabost;
  • osjećaj preopterećenosti;
  • bol u prsima;
  • kratak dah.

Režim lijeka postavlja samo liječnik. Tablete se uzimaju bez obzira na obrok. Međutim, ne smije se uzimati na prazan želudac. Trajanje ovog lijeka određuje liječnik. No, moramo imati na umu da to ne može biti manje od 12 tjedana. Ako je potrebno, trajanje liječenja se dalje povećava. Ako nakon 8 tjedana liječenja nema vidljivih rezultata, onda bi se uporaba takvog lijeka trebala poništiti.

Ledipasvir se zajedno s Sofosbuvirom koristi za pacijente koji imaju 1 genotip. Isti uzorak primjene pokazan je onima koji prvi put uzimaju lijek. Nemojte uzimati druge antivirusne lijekove i one pacijente koji nemaju znakove ciroze i spasavaju regenerativnu sposobnost jetre.

Svi bolesnici s 4. genotipom virusa trebali bi dodatno dobiti Ribavirin. Lijek se propisuje osobama s dobrom podnošljivošću. Svi pacijenti trebaju pažljivo osigurati da je doza lijeka uvijek ista, čak i ako se promatraju nuspojave. Preporučuje se uzimanje lijeka u isto vrijeme. Tableta se proguta samo kao cjelina, ispere s dovoljno vode. Zabranjeno je žvakanje pilule.

Nakon početka uzimanja takvog lijeka, tijelo se prilagođava lijeku. Ovaj proces može biti popraćen mučninom i povraćanjem. Međutim, takvi simptomi ne ukazuju na prekid terapije. Pacijenti moraju biti vrlo pozorni na svoje zdravlje i na vrijeme upozoriti liječnika o svim nuspojavama, osobito onima koje nisu navedene u uputama. Ponekad se tijekom liječenja vid može pogoršati. Uočene su i druge pojave:

  • mutne stavke;
  • slabost mišića;
  • nedostatak koordinacije pokreta;
  • gubitak pažnje i pamćenja.

U vrijeme liječenja, pacijenti moraju napustiti sve aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost i odgovor. Ako pacijent nema znakova zatajenja bubrega, obično nije potrebno prilagoditi dozu.

Pod uvjetom da će pacijent pažljivo pratiti sve upute liječnika i biti oprezan, rezultati terapije su zadovoljavajući. Potrebno je proći cijeli tijek liječenja s takvim lijekom, čak i ako postoje nuspojave, ili se stanje pacijenta značajno poboljšalo.

Potrebno je obratiti pozornost na činjenicu da samo liječnik ima pravo propisati Ledipasvir sa Sofosbuvir. Nijedan pacijent ne može sam propisati takav lijek, jer postoje oblici bolesti u kojima će biti beskorisno. Prilikom kupnje lijeka morate biti oprezni s krivotvorinama, osobito ako u ljekarni postoje generički lijekovi: često mogu biti neučinkoviti.

I malo o tajnama.

Zdrava jetra je ključ vaše dugovječnosti. Ovo tijelo obavlja veliki broj vitalnih funkcija. Ako su uočeni prvi simptomi gastrointestinalnog trakta ili bolesti jetre, a to su: žutilo bjeloočnice, mučnina, rijetke ili česte stolice, jednostavno morate djelovati.

Preporučujemo da pročitate mišljenje Elene Malysheve o tome kako brzo i jednostavno obnoviti rad LIVER-a u samo dva tjedna. Pročitajte članak >>