Jetra pod mikroskopom - mikroskopija tkiva

Naučivši osnovne metode mikroskopije pri radu s optičkim uređajima, zanimljiva su opažanja anatomskih i histoloških uzoraka, kao što je tkivo jetre pod mikroskopom. Ako opremu za opservaciju opremite video-okulom u isto vrijeme, možete dobiti impresivne fotografije, koje ćemo svakako predstaviti u ovom pregledu. Početnicima se savjetuje da pregledaju već pripremljene mikroskopske preparate koji su uključeni u standardne setove za eksperimente.

Jetra se sastoji od sekretornih stanica, to je složen i vitalan neparni organ, koji je najveća žlijezda tijela (u prosjeku masa je jedan i pol kilograma). Ona igra glavnu ulogu u procesu poboljšanja kvalitete probave, koji se nalazi u prostoru trbušne šupljine, desnog hipohondrija. Podijeljen je na sedam segmenata, kombiniranih u dva režnja. Pod utjecajem aktivnih fermiona, sposoban je za regeneraciju, može se obnoviti, regenerirati do 75% oštećenog tkiva. Široka mreža krvnih žila izolirana je od opće hemodinamike protoka krvi, što je uzrokovano obilnim otjecanjem krvi iz gastrointestinalnog trakta. To ga čini svojevrsnim snažnim filtrom, ostvarujući jednu od osnovnih funkcija - zaštitnu: neutralizira i smanjuje učinke gutanja otrovnih tvari (uključujući kemikalije), antigena, toksina.

Vidljiva struktura jetre je zbirka prizmatičnih heksagonalnih stanica prožetih središnjom venom. Venski trup skuplja krv iz crijeva i želuca. Unutar jetrenih lobula svi se štetni elementi najprije oksidiraju, a zatim konjugiraju, pri čemu se mijenja njihova modifikacija.

Tehnika prikupljanja i pripreme materijala:

• Fiksativ u etilnom alkoholu ili formalinu, volumen fiksatora je sedamdeset posto veći od mikrosamera;
• smrzavanjem;
• Rezanje mikrotoma saonica na male komade debljine;
• Bojenje eozinom i hematoksilinom;
• Nanošenje iglom za seciranje u sredini klizača;
• Dodavanje kapljica kanadskog balzama - terpentina, ekstrahiranog iz balsamične jele;
• Izravnavanje ispod pokrova, lijepljenje staklenih površina;
• U analizi na temu patologije (ciroze, hemangioma, ciste) preporučuje se uzimanje iz područja smještenih na granici sa zdravim. Postupak mora obaviti kvalificirani stručnjak, a prikupljeni biomaterijal odmah se šalje u laboratorij za ranu fiksaciju i daljnje proučavanje.

Opisane radnje ne smiju se obavljati kod kuće ili u nesterilnim uvjetima za korisnike bez medicinskog obrazovanja. Ispitivanje dijela tkiva jetre pod mikroskopom događa se pri povećanju do 1000 puta, premještajući se iz manjeg povećanja u veće. Prikladna mikroskopska tehnika je prolazak svjetla, svijetlog polja ili svjetlosti luminescencije. Za gledanje, poželjno je koristiti biološki model s ahromatskim ili akromatičnim objektivima, halogenim donjim osvjetljivačem, kondenzatorom Abbe s dijafragmom šarenice i binokularnim priključkom. Na primjer, za izražene ciljeve stane: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 verzija 7C.

Stanice jetre pod mikroskopom

Jetra je drugi najveći organ ljudskog tijela (najveći je koža) i najveća žlijezda, težine oko 1-1,5 kg. Nalazi se u trbušnoj šupljini ispod dijafragme. Jetra je organ u kojem se hranjive tvari koje se apsorbiraju u probavnom traktu obrađuju i akumuliraju za kasniju upotrebu u drugim dijelovima tijela.

Dakle, jetra je veza između probavnog sustava i krvi. Najveći dio krvi (70-80%) dolazi iz portalne vene koja sakuplja krv iz želuca, crijeva i slezene; samo manji volumen (20–30%) dolazi iz jetrene arterije. Sve tvari koje se apsorbiraju u crijevu ulaze u jetru kroz portalnu venu, s iznimkom kompleksnih lipida (hilomikrona), koji se prenose uglavnom limfnim žilama. Položaj jetre u vaskularnom sustavu je optimalan za prikupljanje, modifikaciju i akumulaciju metabolita te za neutralizaciju i uklanjanje toksičnih tvari.

Uklanjanje iz tijela provodi se žučom - egzokrina sekrecija jetre, koja je važna za probavu lipida. Jetra također ima vrlo važnu funkciju za proizvodnju proteina plazme, kao što su albumin, drugi proteini nosači, faktori zgrušavanja i faktori rasta.

Struktura strome jetre

Tanka kapsula vezivnog tkiva (Glissonova kapsula), zadebljana u području vrata, pokriva jetru izvana. Kroz kapiju, portalna vena i jetrena arterija prodiru u organ, a desni i lijevi jetreni kanali i limfne žile izlaze. Ove žile i kanali su okruženi vezivnim tkivom sve dok ne završe (ili počnu) u portalnim prostorima između čireva jetre. Na tom području nastaje tanka mreža retikularnih vlakana koja podupire hepatocite i endotelne stanice sinusoida jetrene lobule.

Struktura jetrene lobule

Glavna strukturna komponenta jetre je stanica jetre ili hepatocit (grčki hepar - jetre + kytos - stanica). Ove epitelne stanice organizirane su u međusobno povezane ploče i tvore 2/3 mase jetre. Na histološkim dijelovima pod svjetlosnim mikroskopom možete vidjeti strukturne jedinice jetre - jetrene lobule. Jetrena lobula je formirana poligonalnom masom tkiva dimenzija oko 0,7 x 2 mm, na periferiji od kojih su smješteni prostori portala, au sredini je središnja, ili centrolobularna vena.

Prostori portala, područja smještena u kutovima zdjelica, sadrže vezivno tkivo, žučne kanale, limfne žile, živce i krvne žile. U ljudskoj jetri, između tri i šest portalnih prostora padaju u lobulu, svaki s venulom (granom portalne vene), arteriolom (grana jetrene arterije), kanalom (elementom sustava žučnih kanala) i limfnim žilama. Venula sadrži krv koja dolazi iz gornjih i donjih mezenteričnih i slezinskih vena. Arteriole sadrži krv bogatu kisikom koja dolazi iz debelog crijeva abdominalne aorte.

Kanal obložen kubičnim epitelom prenosi žuč sintetiziran hepatocitima i konačno se otvara u jetreni kanal. Jedna ili više limfnih žila povlače limfu, koja na kraju ulazi u krvotok. Kod nekih životinja (na primjer, kod svinja) zdjelice su odvojene jedna od druge slojevima vezivnog tkiva. U ljudi, oni su odsutni, a segmenti u većem dijelu njihove duljine toliko su u dodiru jedni s drugima, da je teško utvrditi točne granice između različitih segmenata.

Hepatociti u jetrenom režnju su radijalno orijentirani i raspoređeni su poput opeke u zidu. Ove ploče stanica usmjerene su od periferije lobule do središta i slobodno se međusobno povezuju, formirajući spužvastu strukturu sličnu labirintu. Prostor između ovih ploča sadrži kapilare - jetrene sinusoide.

Sinusoidne kapilare su nepravilno proširene žile, koje se sastoje samo od diskontinuiranog sloja fenestriranih endotelnih stanica. Promjer fenestra je oko 100 nm, nemaju dijafragme i raspoređene su u skupine. Postoje i prostori između endotelnih stanica, koji u kombinaciji s staničnom fenestrom i intermitentnom bazalnom laminom (ovisno o vrsti), daju tim posudama vrlo visoku propusnost.

Subendotelni prostor, poznat kao Disseov prostor, odvaja endotelne stanice od hepatocita. Fenestra i diskontinuitet endotela određuju slobodnu struju plazme, ali ne i stanične elemente, u Diss-prostor, osiguravajući nesmetanu razmjenu molekula (uključujući makromolekule) između lumena sinusoida i hepatocita iu suprotnom smjeru. Ta je razmjena važna fiziološki, ne samo zato što hepatociti izlučuju veliki broj makromolekula u krv (na primjer, lipoproteini, albumin, fibrinogen), nego i zato što jetra zahvaća i uništava mnoge od tih velikih molekula.

Bazolateralna površina hepatocita, koja se suočava s Disseovim prostorom, sadrži brojne mikrovile i ima veliku aktivnost endocitoze i pinocitoze.

Sinusoid je okružen i poduprt tankim koricama reticularnih vlakana. Osim endotelnih stanica, sinusoidi sadrže makrofage poznate kao Kupffer-ove stanice. Ove se stanice nalaze unutar sinusoida na luminalnoj površini endotelnih stanica. Njihove glavne funkcije su metabolička transformacija starih crvenih krvnih stanica, probava hemoglobina, izlučivanje proteina povezanih s imunološkim procesima i uništavanje bakterija koje mogu ući u portalnu krv iz debelog crijeva. Kupffer-ove stanice tvore 15% populacije stanica jetre.

Većina njih nalazi se u periportalnoj zoni jetrene lobule, gdje imaju visoku fagocitoznu aktivnost. U Disseovom prostoru (perisinusoidnom prostoru) postoje stanice koje se nakupljaju masti, koje se nazivaju i zvjezdaste stanice, ili stanice Ito. Ove stanice sadrže lipidne inkluzije bogate vitaminom A. U zdravoj jetri ove stanice imaju nekoliko funkcija - apsorpciju, akumulaciju i oslobađanje retinoida, sintezu i sekreciju određenih proteina međustanične tvari i proteoglikana, sekreciju faktora rasta i citokina i regulaciju lumena sinusoida kao odgovor na djelovanje različite regulatorne faktore (na primjer, prostaglandini, tromboksan A2).

U kroničnim bolestima jetre, Ito stanice se aktiviraju faktorima koji luče hepatocite i Kupffer-ove stanice, proliferiraju se i dobivaju znakove miobibroblasta, s ili bez lipidnih kapljica. U takvim uvjetima, te se stanice nalaze u blizini oštećenih hepatocita i igraju vodeću ulogu u razvoju fibroze, uključujući fibrozu povezanu s alkoholnom bolešću jetre. Takva fibroza može postati nepovratna i dovesti do ciroze.

Priprava 1. Opća stanična morfologija. "Axolotlova jetra".

Lijek je histološki dio jetre aksolotla obojene hematoksilinom i eozinom (Microphoto 1). (sl. 3)

Axolotl je ličinka ambicioznog tigra, koja se odnosi na repne vodozemce, slično salamanderima koji žive u Sjevernoj Americi. Axolotl je dobar predmet za eksperimentalnu biologiju.

Pri malom povećanju, može se vidjeti da je većina jetre nastala iz prilično velikih stanica jetre (hepatocita). Ove stanice su jedna do druge i nalaze se oko krvnih žila, imaju oblik šupljina okruglog ili nepravilnog oblika.

Sl. 3 Axolotlove jetrene stanice (ličinke ambistomije).A - pri velikom povećanju: 1 - granice stanica; 2 - citoplazma; 3 - vakuole; 4 - jezgre; 5 - jetrene stanice s dva i velikim brojem jezgara; 6 - krvne žile; 7 - sloj staničnih stanica endotela; 8 - stanice s procesima (melanofore); 9 - jezgre pigmentnih stanica; 10 - eritrociti, B - mikroskopija s ciljem uranjanja: 1 - nuklearna membrana; 2 - karioplazma; 3 - nakupine kromatina; 4 - nukleolus.

S malim povećanjem potrebno je pronaći mjesto lijeka gdje bi njegova ružičasta pozadina bila najjednostavnija (bolje u središnjem dijelu kriške), trebalo bi ga postaviti u središte vidnog polja i mikroskop se prebaciti na veliko povećanje.

Pri velikom povećanju vidljiva je ružičasta citoplazma i ljubičasta jezgra. Oblik stanica jetre je abnormalno poligonalan. Odvojene stanice hepatocita zbog kompresije od strane susjednih stanica na rezu čine se okruglim.

Hepatociti su odvojeni staničnim granicama koje odgovaraju citoplazmatskim membranama (otkrivene su elektronskom mikroskopijom) susjednih stanica i uskog međustaničnog prostora. Citoplazma hepatocita je slabo oksifilna, obojena eozinom u svijetlo ružičastoj boji i ima granularnu ili retikularnu strukturu. Heterogenost citoplazme povezana je s prisutnošću različitih struktura koje se otkrivaju samo posebnim postupkom. Relativno male jezgre stanica jetre imaju sferični ili elipsoidni oblik. Okrugli ili ovalni, izgledaju samo na rezu. Njihova vrijednost ovisi o razini kroz koju je prošao rez. Ako je rez napravljen kroz ekvatorijsku ravninu jezgre, njezin je promjer veći nego u slučaju kada je rez prošao bliže jednoj od prednosti jezgre. Prisutnost ne-nuklearnih hepatocita također se objašnjava razinom na kojoj je rez prošao kroz stanicu. Postoje binuklearne stanice i velik broj jezgri. Multinuklearni hepatociti nastaju kao rezultat amitotičke podjele nukleusa bez naknadne podjele staničnog tijela.

Kada se mikroskopira s lećom za uranjanje, jasno je da je jezgra odvojena od citoplazme nuklearnom membranom. U karioplazmi postoje nakupine kromatina različitih veličina, koje predstavljaju spiralizirane (kondenzirane) regije kromosoma. Prisutnost čvrsto upakiranih DNA molekula u kromatinskim grudama uzrokuje da njihova bazofilija i hematoksilin budu purpurni. U jezgrama nekih stanica jetre, možete vidjeti oksifilni, eozin ružičaste boje u jezgri. Potrebno je obratiti pozornost na omjer veličine jezgre i citoplazme.

Jetrene stanice nalaze se oko krvnih žila, čiji su zidovi obrubljeni slojem ravnih endotelnih stanica koje imaju tanku liniju u rezu s zadebljanjem na mjestu jezgre. U lumen krvnih žila mogu biti slobodno leže krvne stanice. Najčešće ih predstavljaju crvene krvne stanice, žuto-crvene stanice ovalnog oblika, s ovalnim tamno purpurnim jezgrama. Ponekad se u lumenu krvnih žila mogu vidjeti pojedinačni leukociti, koji imaju zaobljeni oblik, citoplazmu svijetle boje i jezgru udubljenog ili u obliku potkovice. Na periferiji reza, u nekim slučajevima, vidljive su leukocitne akumulacije, tvoreći takozvani limfoidni sloj jetre, mjesto proliferacije leukocita kod vodozemaca. Površine susjednih stanica bile su spojene i formirale su jednostruke konture.

Tako se, na primjer jednog organa, mogu promatrati stanice koje se značajno razlikuju po obliku, veličini i položaju u odnosu jedna na drugu. Neke od njih su stanice jetre, tvore sloj tkiva, u kojem se, stišćući jedna drugu, dobivaju poligonalni oblik. Druge su slobodne stanice (crvene krvne stanice, bijele krvne stanice) i imaju više ili manje zaobljen oblik.

Oblik, veličina i položaj stanica u velikoj su mjeri povezani s njihovim funkcionalnim karakteristikama.

Legenda: 1. - granice stanica. 2.- jezgra. 3. - jezgra. 4. - citoplazma.

Mi liječimo jetru

Liječenje, simptomi, lijekovi

Struktura ljudskih stanica jetre

Ljudska jetra se sastoji od stanica, poput bilo kojeg organskog tkiva. Priroda djeluje na takav način da ovaj organ obavlja najvažnije funkcije, čisti tijelo, proizvodi žuč, akumulira i skladišti glikogen, sintetizira proteine ​​plazme, dovodi metabolizam, sudjeluje u normalizaciji količine kolesterola i drugih komponenti potrebnih za vitalnu aktivnost tijela.

Da bi ispunila svoju svrhu, stanice jetre moraju biti zdrave, imati stabilnu strukturu, svaka osoba ih mora zaštititi od uništenja.

Stanice jetre (hepatociti)

O strukturi i tipovima jetrenih lobula

Stanični sastav tijela karakterizira raznolikost. Ćelije jetre čine lobule, segmenti se sastoje od lobula. Struktura organa je takva da se hepatociti (glavne jetrene stanice) nalaze oko središnje vene, odvajaju se od nje, međusobno su spojeni, tvoreći sinusoide, tj. Pukotine ispunjene krvlju. Prema njemu, krv se kreće poput kapilare. Dotok krvi u jetru je iz portalne vene i arterije koja se nalazi u organu. Jetrene ždrijebe proizvode žuč i dovode je u protočne kanale.

Ostale vrste jetrenih stanica i njihova svrha

1. Endotelni - stanice koje oblažu sinusoide i sadrže fenestru. Potonji su oblikovani tako da tvore stupnju barijeru između sinusoida i dis-prostora.
2. Sam Disseov prostor ispunjen je zvjezdanim stanicama, oni osiguravaju odljev tkivne tekućine u limfne žile portalnih područja.
3. Kupffer-ove stanice povezane su s endotelom, one su vezane uz njega, njihova je funkcija zaštita jetre kada generalizirana infekcija uđe u tijelo u slučaju ozljede.
4. Dimple stanice su ubojice hepatocita pogođenih virusom, a imaju i citotoksičnost prema tumorskim stanicama.

Ljudska jetra se sastoji od 60% hepatocita i 40% drugih tipova staničnih spojeva. Hepatociti imaju oblik poliedra, ima najmanje 250 milijardi. Normalno funkcioniranje hepatocita je posljedica spektra komponenti koje izlučuju sinusoidalne stanice koje ispunjavaju sinusoidni odjeljak. To jest, gore navedene Kupferove, zvjezdaste i udubljene stanice (intrahepatički limfociti).

Endotel je filtar između krvi u sinusoidnom prostoru i plazme u dis-prostoru. Ovaj biološki filter razvrstava velike, pretjerano bogate retinolom i spojevima kolesterola i ne prolazi ih, što je korisno za tijelo. Osim toga, njihova funkcija je zaštita jetre (naime, hepatocita) od oštećenja mehaničkih krvnih stanica.

Proces interakcije elemenata tijela

Interakcija se događa između svih čestica organa, koja ima prilično složenu shemu. Zdravu jetru karakterizira stabilnost staničnih veza, a izvanstanični matriks može se pratiti pod patološkim procesima pod mikroskopom.

Promijenjeno je tkivo organa pod utjecajem toksina, primjerice alkohola, virusnih agenasa. Oni su sljedeći:

• taloženje produkata nastalih metaboličkim poremećajem u tijelu;
• degeneracija stanica;
• nekrozu hepatocita;
• fibroza jetre;
• upalni proces jetre;
• kolestaza.

O liječenju organske patologije

Korisno je za svakog pacijenta da zna kakve promjene znači organ. Nisu sve katastrofalne. Na primjer, distrofija može biti lagana i teška. Oba ova procesa su reverzibilna. Trenutno postoje lijekovi koji vraćaju stanice i čitave segmente jetre.

Kolestazu se može izliječiti i narodnim lijekovima - izvarcima i infuzijama. Oni pridonose normalizaciji sinteze bilirubina i uklanjanju povreda žuči u dvanaesniku.

U slučaju ciroze u početnom stadiju liječenje započinje dijetom, zatim se propisuje terapija hepatoprotektorima. Najučinkovitiji tretman za cirozu i fibrozu su matične stanice, koje se ubrizgavaju u umbilikalnu venu ili intravenozno, vraćaju hepatocite oštećene raznim agensima.

Glavni uzroci smrti jetrenih stanica su zlouporaba alkohola, učinci droga, uključujući lijekove i lijekove. Svaki toksin koji ulazi u tijelo je razarač jetre. Stoga biste trebali odustati od loših navika kako biste imali zdravu jetru.

Morate čvrsto znati što jetra voli, što je dobro za nju i što je štetno, i čuvajte se toga. Ako se svakodnevno brinete o svom zdravlju i pokušavate ne zloupotrijebiti štetne proizvode, tada vam ne prijeti uništenje jetre i ozbiljne bolesti.

Tko je rekao da je nemoguće izliječiti teške bolesti jetre?

• Mnogi načini pokušali, ali ništa ne pomaže...
• I sada ste spremni iskoristiti svaku priliku koja će vam pružiti dugo očekivani osjećaj dobrobiti!

Postoji djelotvoran lijek za liječenje jetre. Slijedite link i saznajte što liječnici preporučuju!

Tritonove stanice jetre pod mikroskopom

Akutni hepatitis B

Za liječenje jetre naši čitatelji uspješno koriste Leviron Duo. Vidjevši popularnost ovog alata, odlučili smo ga ponuditi vašoj pozornosti.
Pročitajte više ovdje...

Akutni hepatitis B je virusna bolest koja se prenosi od osobe do osobe i utječe na stanice jetre. U 90–95% slučajeva završava oporavkom, u 10% slučajeva postaje kronična s razvojem ciroze jetre, ali može biti asimptomatska u obliku prijenosa virusa. Postotak smrtnih slučajeva od akutnog hepatitisa je 1% svih bolesnika.

Prvi antigen virusa otkrio je američki znanstvenik Blumberg 1964. godine dok je ispitivao australske uzorke starosjedilačkog stanovništva. Odatle i naziv "australski antigen", koji je marker hepatitisa B. Godine 1970. znanstvenik Dane, proučavajući uzorke krvi s australskim antigenom pod elektronskim mikroskopom, otkrio je virus hepatitisa B i otkrio da je australski antigen dio virusa, odnosno njegov proteinski omotač.

morbidnost

Tijekom proteklih 20 godina došlo je do značajnih promjena u stopi incidencije. Najveća incidencija u Rusiji bila je 1999-2000. u vezi s povećanjem udjela ovisnika o drogama. U kasnijim godinama broj zaraženih se postupno smanjivao, što je bilo posljedica velikog programa cijepljenja protiv hepatitisa B. Pad je bio vrlo značajan - 30 puta.

Najčešći akutni hepatitis B javlja se kod osoba u dobi od 30 do 39 godina.

Najopasnija skupina su nosioci virusa, budući da bez kliničkih manifestacija bolesti ne traže medicinsku pomoć i nastavljaju zaraziti zdravu populaciju.

Etiologija (uzrok)

Uzročnik bolesti je sferični virus s ljuskom i jezgrom (nukleokapsid) s genetskim materijalom (DNA). Virus ima nekoliko antigena:

• površinski - australski antigen, koji formira ljusku (HBsAg);
• jezgra - smještena u jezgri (HBcAg);
• antigen infektivnosti - HBeAg.

Ovi antigeni i antitijela proizvedena u njima služe kao markeri za hepatitis B.

Virus je vrlo stabilan u okolišu. Ostaje aktivna u epruvetama s krvlju 12 mjeseci, smrznuta do 20 godina, na sobnoj temperaturi 3 mjeseca. Umire kuhanjem 1 sat, autoklaviranjem 45 minuta na temperaturi od 120ºC, nakon 60 minuta na temperaturi od 180ºC. Inaktivira se s 80% etilnog alkohola dvije minute.

epidemiologija

Izvor zaraze mogu biti osobe oboljele od akutnih ili kroničnih oblika hepatitisa B, kao i nositelji virusa. Mehanizam prijenosa je krvni kontakt, koji se provodi na prirodan i umjetan način.

Putovi prirodnog prijenosa uključuju:

• seksualno - kroz spermu, vaginalni sekret, krv (mikrotraume pokrovnog epitela genitalnog trakta).
• od majke do djeteta - tijekom trudnoće, tijekom porođaja i postporođajnog razdoblja.

Umjetni prijenosni putevi provode se medicinskim manipulacijama. Najosjetljiviji na infekciju su djelatnici hematoloških odjela i hemodijalize, djelatnici laboratorija, reanimacija, kirurgija, osoblje terapeutskih odjela (najmanje rizika). Virusni hepatitis B odnosi se na profesionalnu bolest zdravstvenih radnika.

Prijenos virusa na pacijenta - iatrogeni (zbog krivnje osoblja medicinskih ustanova) - provodi se putem kontaminiranih i neobrađenih medicinskih instrumenata za višekratnu upotrebu tijekom dijagnostike i liječenja. Međutim, trenutno se koristi medicinska oprema za jednokratnu upotrebu, tako da je rizik od infekcije nizak - manje od 6% za sve slučajeve infekcije. U prošlosti se hepatitis B mogao pojaviti nakon transfuzije krvi, ali sada je to isključeno jer se krv darivatelja testira na markere hepatitisa i HIV infekciju.

Također, infekcija se javlja u salonima za tetoviranje, manikirnim sobama.

Virus hepatitisa B je 100 puta zarazniji od HIV-a. Vrlo je mala po veličini i lako prodire kroz sve zaštitne barijere tijela. Čim uđe u krv, osoba postaje zarazna drugima. Akutni hepatitis B karakterizira sezonalnost morbiditeta - najčešće u proljetnom i jesenskom razdoblju.

Patogeneza (razvoj bolesti)

Postoji nekoliko vrsta reakcija ljudi na virusnu infekciju:

• osjetljiv - osoba nije prethodno patila od hepatitisa B, a on nema imunitet, odnosno, on je podložan infekcijama. Treba mu cijepljenje;
• imun - osoba je imala hepatitis B, liječila se i nije podložna reinfekciji;
• nosilac virusa - osoba je zaražena, ali nema simptoma bolesti.

Virus hepatitisa B najčešće pogađa jetru, ali mogu patiti bubrezi, slezena, gušterača, koža i koštana srž.

Simptomi bolesti manifestiraju se 1 mjesec nakon ulaska virusa u krv, au akutnom tijeku - nakon 3-4 tjedna.

Nakon uvođenja akutnog virusa hepatitisa B u tijelo, on se veže na površinu hepatocita (stanica jetre) i prolazi unutar njega. Tamo on umnožava i odlazi na površinu stanice. Istodobno s razvojem patološkog procesa koji zahvaća druge organe i sustave, inicira se imunološka reakcija usmjerena na uklanjanje virusa iz tijela. S pozitivnim ishodom bolesti nastaje imunitet, virus napušta tijelo, dolazi do oporavka ili bolest postaje kronična.

Posebnu ulogu u razvoju bolesti imaju imunološke reakcije, tijekom kojih dolazi do uništenja ne samo zahvaćenih, nego i zdravih hepatocita.

Svaki imunološki odgovor uzrokuje upalu, koja se manifestira u akutnom obliku. Osim toga, slična reakcija na virus je da imunološke sile tijela osiguravaju eliminaciju (eliminaciju) patogena i prije uvođenja u genom stanice, što potiče iscjeljivanje. Nakon 4-6 tjedana nakon pojave prvih znakova bolesti, HBsAg nestaje iz krvnog seruma, a samo u 5-10% bolesnika proces postaje kroničan, pri čemu HBsAg cirkulira u krvi.

Ako je imunološki sustav oslabljen, onda je rizik od razvoja kroničnog procesa visok, jer se virus nastavlja umnožavati, utječući na nove stanice jetre, prodirući u njihov genetski aparat. Postoje dva moguća mehanizma za smrt stanica jetre:

• nekroza (smrt) - popraćena upalom i postaje fibroza (razvoj vezivnog tkiva sličan je ožiljku);
• Apoptoza je programirana smrt stanice u koju je uključen imunološki sustav.

Kliničke manifestacije akutnog hepatitisa B

Razlikuju se sljedeća razdoblja bolesti: inkubacija, početni, vršni, oporavak.

Inkubacijsko (skriveno) razdoblje je bez znakova bolesti. Traje od 6 tjedana do 6 mjeseci. Tijekom tog razdoblja, virus se aktivno umnožava i akumulira u stanicama.

Početni (anikterični) stadij traje 1-2 tjedna. Svi simptomi su uzrokovani intoksikacijom tijela: slabost, gubitak apetita, poremećaj spavanja. Tjelesna temperatura može narasti do 39ºS, što traje do 3 dana. Ova skupina simptoma zbunjena je s prehladom i ne poduzima potrebne mjere liječenja. Često se pridružuju simptomi probavnog trakta: mučnina, povraćanje, nadutost (trbušna distenzija), konstipacija i rijetko proljev. Kasnije se povećava veličina jetre i slezene, poremećuje metabolizam bilirubina u jetri, što se očituje razjašnjavanjem fecesa i zamračenjem urina (postaje slično tamnom pivu). Pacijenti su zabrinuti zbog svrbeža i upale kože, može doći do bolova u velikim zglobovima. U analizi urina detektira se urobilinogen, a razina AlAt se povećava u krvi. Također su otkriveni pozitivni rezultati za marker HBsAg za hepatitis B.

Razdoblje vrha (žutica) traje 3-4 tjedna. Simptomi trovanja (trovanja) se povećavaju. Uključuje se žutost (ikteričnost) bjeloočnice, neba i obloga. Stupanj žutice odgovara težini bolesti. Pacijent se osjeća jako loše, jetra doseže svoju maksimalnu veličinu. Osip se može pojaviti na tijelu. Zbog istezanja kapsule jetre, pacijenti pate od boli desno ispod priobalnog luka. Smanjenje veličine jetre je simptom zatajenja jetre i tumači se kao nepovoljan simptom. Ako se tijekom palpacije jetre osjeća gusto, to ukazuje na fibrozu i prijelaz na kronični proces.

Period oporavka (oporavak) karakterizira postupno ukidanje simptoma opijenosti, nestanak žutice. Stanje bolesnika značajno se poboljšava, ali se može sačuvati osjećaj nelagode u desnom hipohondriju.

Akutni hepatitis B se javlja s različitim stupnjevima ozbiljnosti: blagim, umjerenim i teškim.

U blagom obliku simptomi nisu tako izraženi, stupanj žutice je beznačajan i kratak (1-2 tjedna). Razina jetrenih testova je sljedeća: bilirubin - do 85-100 µmol / l, AlO nešto povećan, omjer proteina u krvi je blizu normalnog.

Prosječna jačina bolesti karakterizirana je intoksikacijom dovoljne snage, izraženijom i produljenom žuticom. Razina bilirubina se povećava na 200-250 µmol / l, sinteza proteina u jetri je blago poremećena. Zbog odstupanja parametara zgrušavanja krvi pojavljuju se male krvarenja na koži. Jetra je uvećana, bolna na palpaciji.

Teški hepatitis B ozbiljna je prijetnja životu pacijenta. Simptomi trovanja su izraženi, zbog utjecaja jetrenih pigmenata na mozak, moguće je zamagljivanje svijesti sve do kome. Postoji jasna opasnost od unutarnjeg krvarenja zbog nedostatka proteina zgrušavanja krvi. U krvi je visok stupanj bilirubina, omjer proteina je poremećen. Pacijentu je potrebna intenzivna terapija u jedinici intenzivne njege.

Postoji maligni oblik akutnog hepatitisa B koji odmah uništava jetru. Ako pacijenti ne umiru, onda nastaju kronični hepatitis, ciroza.

Komplikacije akutnog hepatitisa B

Najopasnije patologije koje nastaju kao rezultat progresije hepatitisa B su:

• akutno zatajenje jetre;
• masovno krvarenje u unutarnjim organima (želučana, crijevna, maternica);
• poraz bilijarnog trakta;
• bakterijske infekcije (kolangitis, kolecistitis, upala pluća).

pogled

U bolesnika s akutnim virusnim hepatitisom B oporavak se javlja u 90-95% slučajeva, uz potpuno oslobađanje od virusa. Kronični oblik najčešće se javlja kod muškaraca i povezan je s nedovoljnim imunološkim obrambenim silama, koje zahtijevaju doživotno liječenje.

Oni koji su imali akutni hepatitis B moraju biti pregledani od strane specijalista za zarazne bolesti godinu dana. Svakih 3 mjeseca pacijent se podvrgava biokemijskom testu krvi s testovima na jetri (AlAt, AsAt, ukupni bilirubin, ukupni protein), timol i sublimatni testovi, krvni serum se procjenjuje na HBsAg i antitijela na njega.

Pacijent je uklonjen iz registra s dvostrukim negativnim rezultatom u razmaku od 10 dana.

Liječenje i prevencija

Akutni hepatitis B obično ne zahtijeva poseban tretman, ali za umjerenu i tešku bolest potrebna je hospitalizacija u bolnici za zarazne bolesti. Za maksimalno ispuštanje jetre isključeni su štetni čimbenici: toksini, lijekovi, alkohol, masne i pržene namirnice. Za vrijeme bolesti, u krevetu, nužni su česti obroci (5-6 puta dnevno) i teško pijenje. Prikazuje vitamine. U slučaju teške bolesti provodi se simptomatsko liječenje, uključujući detoksikacijsku terapiju i hepatoprotektore.

Preventivne mjere uključuju sljedeće preporuke:

• izbjegavanje svih bioloških tekućina drugih ljudi;
• korištenje proizvoda za osobnu higijenu;
• zaštićeni spol, a poželjno jedan pouzdan partner;
• posjećivanje dokazanih salona za tetoviranje i kozmetičkih salona gdje se koriste instrumenti za jednokratnu upotrebu;
• nakon liječenja kod zubara potrebno je nakon 2 mjeseca provjeriti oznake hepatitisa;
• žena tijekom trudnoće treba provjeriti na prisutnost hepatitisa B, jer se dijete može inficirati;
• obvezno cijepljenje protiv hepatitisa B.

Opasnost od akutnog hepatitisa B leži u njegovoj manifestaciji, poput uobičajene akutne virusne respiratorne bolesti.

Za liječenje jetre naši čitatelji uspješno koriste Leviron Duo. Vidjevši popularnost ovog alata, odlučili smo ga ponuditi vašoj pozornosti.
Pročitajte više ovdje...

Osoba uzima antivirusne lijekove, uklanja početne simptome opasne bolesti i ne traži pomoć od liječnika. Ali već u ranoj fazi razvoja bolesti mogu se otkriti antigeni virusa hepatitisa B i liječenje može početi. U tom slučaju može se izbjeći opasnost od munje i razvoj cjeloživotnog patološkog procesa s nepovoljnim ishodom.

Stanice jetre

Ljudska jetra se sastoji od stanica, poput bilo kojeg organskog tkiva. Priroda djeluje na takav način da ovaj organ obavlja najvažnije funkcije, čisti tijelo, proizvodi žuč, akumulira i skladišti glikogen, sintetizira proteine ​​plazme, dovodi metabolizam, sudjeluje u normalizaciji količine kolesterola i drugih komponenti potrebnih za vitalnu aktivnost tijela.

Da bi ispunila svoju svrhu, stanice jetre moraju biti zdrave, imati stabilnu strukturu, svaka osoba ih mora zaštititi od uništenja.

O strukturi i tipovima jetrenih lobula

Stanični sastav tijela karakterizira raznolikost. Ćelije jetre čine lobule, segmenti se sastoje od lobula. Struktura organa je takva da se hepatociti (glavne jetrene stanice) nalaze oko središnje vene, odvajaju se od nje, međusobno su spojeni, tvoreći sinusoide, tj. Pukotine ispunjene krvlju. Prema njemu, krv se kreće poput kapilare. Dotok krvi u jetru je iz portalne vene i arterije koja se nalazi u organu. Jetrene ždrijebe proizvode žuč i dovode je u protočne kanale.

Ostale vrste jetrenih stanica i njihova svrha

1. Endotelni - stanice koje oblažu sinusoide i sadrže fenestru. Potonji su oblikovani tako da tvore stupnju barijeru između sinusoida i dis-prostora.
2. Sam Disseov prostor ispunjen je zvjezdanim stanicama, oni osiguravaju odljev tkivne tekućine u limfne žile portalnih područja.
3. Kupffer-ove stanice povezane su s endotelom, one su vezane uz njega, njihova je funkcija zaštita jetre kada generalizirana infekcija uđe u tijelo u slučaju ozljede.
4. Dimple stanice su ubojice hepatocita pogođenih virusom, a imaju i citotoksičnost prema tumorskim stanicama.

Ljudska jetra se sastoji od 60% hepatocita i 40% drugih tipova staničnih spojeva. Hepatociti imaju oblik poliedra, ima najmanje 250 milijardi. Normalno funkcioniranje hepatocita je posljedica spektra komponenti koje izlučuju sinusoidalne stanice koje ispunjavaju sinusoidni odjeljak. To jest, gore navedene Kupferove, zvjezdaste i udubljene stanice (intrahepatički limfociti).

Endotel je filtar između krvi u sinusoidnom prostoru i plazme u dis-prostoru. Ovaj biološki filter razvrstava velike, pretjerano bogate retinolom i spojevima kolesterola i ne prolazi ih, što je korisno za tijelo. Osim toga, njihova funkcija je zaštita jetre (naime, hepatocita) od oštećenja mehaničkih krvnih stanica.

Proces interakcije elemenata tijela

Interakcija se događa između svih čestica organa, koja ima prilično složenu shemu. Zdravu jetru karakterizira stabilnost staničnih veza, a izvanstanični matriks može se pratiti pod patološkim procesima pod mikroskopom.

Promijenjeno je tkivo organa pod utjecajem toksina, primjerice alkohola, virusnih agenasa. Oni su sljedeći:

• taloženje produkata nastalih metaboličkim poremećajem u tijelu;
• degeneracija stanica;
• nekrozu hepatocita;
• fibroza jetre;
• upalni proces jetre;
• kolestaza.

O liječenju organske patologije

Korisno je za svakog pacijenta da zna kakve promjene znači organ. Nisu sve katastrofalne. Na primjer, distrofija može biti lagana i teška. Oba ova procesa su reverzibilna. Trenutno postoje lijekovi koji vraćaju stanice i čitave segmente jetre.

Kolestazu se može izliječiti i narodnim lijekovima - izvarcima i infuzijama. Oni pridonose normalizaciji sinteze bilirubina i uklanjanju povreda žuči u dvanaesniku.

U slučaju ciroze u početnom stadiju liječenje započinje dijetom, zatim se propisuje terapija hepatoprotektorima. Najučinkovitiji tretman za cirozu i fibrozu su matične stanice, koje se ubrizgavaju u umbilikalnu venu ili intravenozno, vraćaju hepatocite oštećene raznim agensima.

Glavni uzroci smrti jetrenih stanica su zlouporaba alkohola, učinci droga, uključujući lijekove i lijekove. Svaki toksin koji ulazi u tijelo je razarač jetre. Stoga biste trebali odustati od loših navika kako biste imali zdravu jetru.

Morate čvrsto znati što jetra voli, što je dobro za nju i što je štetno, i čuvajte se toga. Ako se svakodnevno brinete o svom zdravlju i pokušavate ne zloupotrijebiti štetne proizvode, tada vam ne prijeti uništenje jetre i ozbiljne bolesti.

Stanice jetre pod mikroskopom

3.1.1. Sastav citoplazme

Citoplazma stanice sadrži sljedeće komponente.

1. Hijaloplazma (citosol)

b) To je vodena otopina.

anorganski ioni
organski metaboliti
biopolimeri (proteini, polisaharidi, transportna RNA, itd.).

c) Neke makromolekule mogu se kombinirati (samopomoć) u određene komplekse i strukture.

2. Organele

b) Podijeljeni su u dvije vrste.

Membranske organele ograničene su vlastitom membranom od okolne hijaloplazme, tj. su zatvoreni odjeljci.

Ne-membranske organele su strukture koje nisu okružene membranom.

3. Uključivanja

b) Postoje 4 vrste inkluzija.

I. Trofika (masne kapljice, polisaharidne granule, itd.) - rezervne rezerve hranjivih tvari.

II - III. Sekretorne i ekskrecijske inkluzije - obično membranski mjehurići koji sadrže tvari koje se uklanjaju iz stanice;

u jednom slučaju (II) to su biološki aktivne tvari (stanične tajne) (odjeljak 2.2.2.3),

u drugom slučaju (III) - nepotrebni proizvodi razmjene.

IV. Uključivanje pigmenta -

egzogeni (boje, provitamin A, itd.),
endogeni (melanin, hemosiderin (protein kompleks s željezom), itd.).

3.1.2. Demonstracija uključivanja

3.1.2.1. Uključivanje glikogena

a) (malo povećanje)

b) (veliko povećanje)

2. U citoplazmi - brojni glikogen glibki (2), obojeni u svijetlo crvenoj boji.

3.1.2.2. Masne inkluzije

b) Stoga, tijekom naknadnog slikanja karminom

druge strukture dobivaju crvenkastu nijansu,
dok masne kapi koje sadrže spojeve osmija zadržavaju svoju crnu boju.

2. U skladu s tim, u citoplazmi stanica jetre vidimo crne masne inkluzije (1) različitih veličina.

3.1.3. Klasifikacija citoplazmatskih organela

Tada ćemo govoriti samo o organelima. Evo kratkog popisa.

3.1.3.1. Membranske organele

a) Drugo ime - endoplazmatski retikulum.

b) Ovo je zbirka ravnih membranskih vrećica (cisterni), vakuole i tubula.

3.1.3.2. Ne-membranske organele

* primjedbe.
1. Pod slovima i organelama citoskeleta (mikrofilamenti, mikrotubule),
i pod naknadnim slovima - njihovi derivati.

2. a) Štoviše, takvi derivati ​​citoskeleta kao mikrovili, cilije i flagele nisu prisutni u svim stanicama i stoga se ne mogu klasificirati kao organele (u skladu s njihovom definicijom).

b) Međutim, zbog bliske povezanosti s odgovarajućim organelima (mikrofilamenti i mikrotubule), oni su uključeni u tablicu i naknadni prikaz.

3.1.4. Struktura stanica

a) Komponente vakuolarnog sustava citoplazme

endoplazmatski retikulum (1),
Golgijev kompleks (2).

b) Ostale komponente citoplazme:

lizosomi (3), mitohondriji (4),
ribosomi (5), centriole (6).

c) Jezgra (7) iu njemu -

nuklearni omotač (8) i jezgra (9).

pinocitotske vezikule (10),
vakuole fagosoma (11),
sekretorne vakuole (12).

Sada ćemo detaljnije razmotriti strukture navedene u tablici.

3.2. Sustav Vacuolar citoplazme

Endoplazmatski retikulum (EPS) podijeljen je u dva tipa - granularni i agranularni (ili glatki).

3.2.1. Zrnati EPS

b) U vezi s tim ponekad se koristi još jedan termin - grubi retikulum.

ili izvedeni iz stanice (izvozni proteini),
ili su dio određenih membranskih struktura (odgovarajuće membrane, lizosomi, itd.).

b) U isto vrijeme, peptidni lanac sintetiziran na ribozomu prodire, preko svog vođe, kroz membranu u šupljinu EPS-a, gdje se tada formira sav protein i formira njegova tercijarna struktura.

2. Ovdje (u lumenu EPS posuda) počinje modifikacija proteina - njihovo vezanje na ugljikohidrate ili druge komponente.

sinteza ribosoma izvezenih, membranskih, lizosomskih itd. peptidnih lanaca proteini,

izoliranje tih bjelančevina iz hijaloplazme unutar šupljina membrane i njihovo koncentriranje ovdje,

kemijska modifikacija ovih proteina

njihov transport (unutar EPS-a i upotrebom odvojenih mjehurića).

b) To je osobito slučaj

u stanicama koje sintetiziraju proteinske hormone.

3.2.2. Golgijev kompleks

3.2.2.1. Osnovne informacije

b) Svaki takav skup se naziva diktiozom.

c) U ćeliji može biti mnogo diktija, povezanih s EPS-om i međusobno cisternama i tubulama.

b) Konačni proizvodi ove sinteze, koji se akumuliraju u dovoljno velikoj količini, organizirani su u membranske mjehuriće, koji se odvajaju od Golgi kompleksnih cisterni.

b) Ovdje se njihove membrane spajaju s plazmolemom, što dovodi do oslobađanja proteina izvan stanice ili njihovog ulaska u sastav membrana.

2. Druge vezikule (sadrže hidrolitičke enzime) postaju lizosomi.

proksimalni (cis-) dio je okrenut prema EPS-u,
suprotni se dio naziva distalnim (trans-).

do proksimalnog dijela migriraju mjehurići iz granuliranog EPS

prerađeni proteini dictyosoma postupno prelaze iz proksimalnog dijela u distalni i konačno

sekretorni vezikuli i primarni pupoljak lizosoma iz distalnog dijela.

segregacija (odvajanje) odgovarajućih proteina iz hijaloplazme i njihova koncentracija,

nastavak kemijske modifikacije ovih proteina

sortiranje proteinskih podataka u lizosomalnu, membransku i izvoznu,

uključivanje proteina u sastav odgovarajućih struktura (lizosomi, sekretorni vezikli, membrane).

3.2.2.2. Pogled pod mikroskopom

I. Elektronska mikroskopija

Slika prikazuje nekoliko dictyosomes (1), kao i dio granularnog endoplazmatskog retikuluma (2) i jezgre (3) stanice.

2. Među granuliranim EPS-om i dictyosomom (4) postoje mali prijenosni mjehurići.

3. Među većim vezikulama (5), neke su sekretorne granule, a druge su lizosomi.

II. Svjetlosna mikroskopija

b) Stoga su na fotografijama jasno vidljive granice stanica (1) i nakupine membrana u području dictyosoma (2): one postaju crne.

c) Dictyosomes se nalaze oko jezgre (3).

2. Zajedno, kombinacija dictiosoma na takvim preparatima izgleda kao mrežna struktura, zbog čega se i Golgijev kompleks naziva i

unutarnji mrežni uređaj.

3.2.3. Agranular (glatka EPS)

3.2.3.1. Strukturne značajke

I. Normalne stanice

2. a) O se obično sastoji od malih vakuola i tubula koje se međusobno spajaju (1).

b) Kada se ultrakentrifugira stanični homogenat, te strukture, razbijaju se u male mjehuriće, tvore frakciju tzv. mikrosomi.

II. Mišićna vlakna

nazivaju sarcoplasmic retikulum (iz grčkog. sarcos - meso) i
okružuje miofibrile (2).

2. a) Završni spremnici (3) ove mreže su u dodiru s dubokim impakcijom plazmoema u vlaknu - tzv. T-cijevi (4).

b) Zbog toga se pobuđivanje iz plazmoleme prenosi na membrane sarkoplazmatskog retikuluma.

3. Osim toga, dijagram prikazuje:

A-disk (A), I-disk (I), mitohondriji (5).

3.2.3.2. Glatke funkcije EPS-a

u sintezi mnogih lipida (npr. steroidnih hormona) i
za neutralizaciju raznih štetnih tvari.

b) Stoga se razvija glatka EPS.

u stanicama koje sintetiziraju steroidne hormone (korteks nadbubrežne žlijezde, odgovarajuće stanice gonada);

u stanicama jetre - osobito nakon trovanja (detoksikacija tvari).

c) Ali u ostatku stanica, lipidne komponente različitih membrana, očigledno, nastaju uz sudjelovanje glatke EPS-a. Dakle,

sinteza membranskih proteina povezana je s granuliranim EPS-om,
i sinteza membranskih lipida - s agranularnom EPS.

b) Nakon ekscitacije leme plazme, ti se ioni otpuštaju u hijaloplazmu (sarkoplazma) i stimuliraju kontrakciju.

3.2.4. lizosomi

da su lizosomi membranski vezikli koji sadrže enzime koji hidroliziraju biopolimere,

i da su oblikovani pupanjem iz cisterni Golgijevog kompleksa.

3.2.4.1. Funkcija lizosoma

kao pojedinačne makromolekule (proteini, polisorheridi, itd.),
i cijele strukture - organele, mikrobne čestice itd.

b) To mogu biti tvari i strukture iste stanice;
kao rezultat toga, osigurava se samo-obnova sastava stanice (podložna istovremenim procesima sinteze i montaže).

c) Osim toga, produkti endocitoze su uništeni u lizosomima, tj. otopljene tvari ili krute čestice koje stanica uzme iz okoline.

3.2.4.2. Vrste lizosoma

b) Očigledno, ovo su novostvoreni lizosomi s početnom otopinom enzima.

ili spajanjem primarnih lizosoma s pinocytic ili phagocytosis vacuoles,
bilo hvatanjem vlastitih makromolekula i staničnih organela.

b) Prema tome, sekundarni lizosomi

obično je veća u primarnoj veličini
i njihov sadržaj je često neujednačen: na primjer, u njemu se nalaze gusta tijela.

c) Ako postoje oni, oni govore o tome

fagolizosomi (heterofagosomi)
ili autofagosomi (ako su ta tijela fragmenti vlastitih organela).

d) Kod različitih staničnih lezija, broj autofagosoma se obično povećava.

kada intra-lizosomska digestija ne dovodi do potpunog uništenja zarobljenih struktura.

neprobavljeni ostaci (fragmenti makromolekula, organela i drugih čestica) su zbijeni,
pigment se često taloži u njima
i sam lizosom uglavnom gubi svoju hidrolitičku aktivnost.

c) A. U stanicama koje se ne dijele, nakupljanje telolizosoma postaje važan čimbenik starenja.

B. Dakle, s dobi u stanicama mozga, jetre i mišićnih vlakana akumuliraju se telolizosomi s tzv. starenje pigmenta - lipofuscin.

3.2.4.3. Detekcija lizosoma svjetlosnom mikroskopijom

b) Njegove čestice su zahvaćene posebnim stanicama (makrofagima) koje se nalaze u zidu kapilara jetre iu perikapilarnom prostoru drugih organa.

c) Nakon pripreme histološkog pripravka, fagosomi i fagolizosomi se detektiraju u makrofagima prisutnošću čestica boje.

2. Dakle, na slici vidimo odvojeno ležeće makrofage (1), au njihovim citoplazmama - čestice plave boje (2).

3.2.5. peroksisom

a) U osnovi, to su aminokiselinske oksidaze.

Oni kataliziraju izravnu interakciju supstrata s kisikom;

štoviše, potonji se pretvara u vodikov peroksid, H ₂ oh ₂ - opasan za oksidaciju stanica.

2. Ponekad se u peroksizomima nalazi kristalna struktura (2) - nukleoid.

3.3. Ribosomi i mitohondrije

3.3.1. ribosoma

3.3.1.1. Vrste i struktura ribosoma

I. Ribosomi vezani na membranu i slobodni

B. Granularna struktura ovog EPS-a nastaje zbog prisutnosti ribosoma na njegovoj površini.

B. provode sintezu proteina koji ulaze u unutarnji prostor EPS-a.

ili ostati u hijaloplazmi,
ili postati dio određenih staničnih struktura (jezgre, mitohondrije, citoplazme).

c) Sadržaj takvih ribosoma se posebno povećava

u brzo rastućim stanicama.

II. Struktura ribosoma

b) Svaki od njih je savijeni ribonukleoproteinski lanac koji sadrži nekoliko funkcionalnih centara.

B. Tamo se, čini se, formiraju i same podjedinice, koje se zatim prenose iz jezgre u citoplazmu.

b) Dalje se sastavlja podjedinica u jedan ribosom.

uz sudjelovanje glasničke RNA (mRNA) i odgovarajuće transportne RNA (koja nosi početnu aminokiselinu).

b) Nalazeći se na približno jednakoj udaljenosti jedan od drugog, kreću se duž mRNA u jednom smjeru.

c) Takve se strukture nazivaju polisomi.

3.3.1.2. Problem savijanja proteina

Ovaj se proces naziva preklapanje.

b) Specifični oblik trodimenzionalne strukture proteina u potpunosti je određen njegovom primarnom strukturom (tj. slijedom aminokiselina).

c) Ali, očigledno, u mnogim slučajevima, postizanje proteina s ispravnom trodimenzionalnom strukturom značajno ubrzava posebne proteine:

tradicionalni enzimi i
takozvani molekularne pratilje.

b) ubrzava jaz između “pogrešnog” i zatvaranja “ispravnih” disulfidnih veza.

b) Na taj način sprječavaju "pogrešno" preklapanje već formiranog fragmenta lanca.

c) U nekim slučajevima, veza s pratiocima ostaje neko vrijeme nakon završetka sinteze proteina na ribosomu.

Na primjer, u ovom obliku, mitohondrijski proteini iz citoplazmatskih ribosoma se transportiraju u same mitohondrije.

d) Nakon disocijacije pratilaca, protein je u stanju brzo usvojiti ispravnu trodimenzionalnu strukturu.

b) U ovom slučaju, pojačana je sinteza šaperoni (koji se također nazivaju "proteini toplinskog šoka").

doprinose potpunoj razgradnji oštećenih proteina i
zatim razdvojite.

d) Nakon toga, protein se može ponovno vratiti u svoju prirodnu konfiguraciju.

3.3.1.3. Citokemijska detekcija ribosoma RNA

5. Lijek - RNA u citoplazmi i nukleolusu stanica (submandibularna žlijezda). Bojenje na Brashe (metil zeleno - pironin).

1. Primijenjena metoda bojenja (prema Brachet) detektira RNA, koja je obojena u grimiznu boju.

2. Priprema H i RNA nalazi se u citoplazmi (1) i jezgrama (2) stanica.

3. a) Glavni dio ove RNA je i tamo i tamo predstavljen ribosomalnom RNA.
b) Omjer glasnika i prijenosnih RNK ​​u ukupnom spremniku stanične RNA je relativno mali.

3.3.2. mitohondriji

I. Opće informacije

To je prisutnost dviju membrana - vanjske (1) i unutarnje (2), od kojih je druga oblik

brojni implantati (cristae) (3) u matrici (4) mitohondrija.

b) U nekim stanicama mitohondrije imaju još složeniji oblik: na primjer, oblikuju grananje.

II. Sustav autonomne sinteze proteina

Oni sadrže vlastitu DNA - od 1 do 50 malih identičnih cikličkih molekula.

Osim toga, mitohondriji sadrže vlastite ribozome, koji su nešto manji od citoplazmatskih ribosoma i smatraju se malim granulama (5).

b) Ovaj sustav autonomne sinteze proteina osigurava

stvaranje približno 5% mitohondrijskih proteina.

kodirane jezgrom i
sintetizirani citoplazmatskim ribozomima.

b) Moguće, u evoluciji, pojavili su se mitohondriji

rezultat simbioze drevnih bakterija s eukariotskim stanicama.

dovršavanje oksidativne razgradnje hranjivih tvari i

obrazovanje zbog oslobađanja energije ATP-a - privremenog akumulatora energije u ćeliji.

2. Najpoznatiji su 2 procesa. -

a) Krebsov ciklus - razgradnja acetil-CoA, koji završava uništavanje gotovo svih tvari.

b) Oksidativna fosforilacija - stvaranje ATP-a tijekom prijenosa elektrona (i protona) na kisik.

Prijenos elektrona provodi se kroz lanac posrednih nosača (takozvani respiratorni lanac), koji je ugrađen u mitohondrijske kristine.
Sustav za sintezu ATP (ATP sintetaza) također se nalazi ovdje.

3. Ostali procesi koji se odvijaju u mitohondrijima:

a) sinteza ureje,
b) razgradnju masnih kiselina i piruvata do acetil CoA.

3.3.2.3. Varijabilnost mitohondrijske strukture